QC Analyst (H/F) - CDD

~Atanan Kalite departmanındaki tüm faaliyetleri destekler.
~Atanan Kalite ve/veya Laboratuvar Sistemlerinin etkin ve uyumlu bir şekilde uygulanmasına, bakımına ve yürütülmesine katkıda bulunur.

Major Accountabilities

~ Kalite Organizasyonuna teknik ve/veya idari destek sağlamak.
~ Süpervizörün yönlendirdiği gibi basit, rutin, tekrarlayan faaliyetler gerçekleştirmek.
~ Standart İşletim Prosedürlerini (SOP) ve/veya Laboratuvar Yöntemlerini etkin ve uyumlu bir şekilde takip etmek.
~ Dokümanların hazırlanmasında yardım sağlamak (örn. raporlar, kayıtlar, sunumlar).
~ Novartis ürünleriyle ilgili teknik şikayetlerin / olumsuz olayların / özel durum senaryolarının alındıktan sonraki 24 saat içinde raporlenmesi
~ Pazarlama örneklerinin dağıtımı (uygun olduğunda)

Key Performance Indicators

~Müşteri Memnuniyeti
~ Dakiklik oranı
~ Belirtilen döngü süresinin ardından zamanında yapılan işler
~ GMP ve Sağlık, Güvenlik ve Çevre kılavuzlarına ve Standart İşletim Prosedürlerine tutarlı uyum
~ Düzenleyici denetimlerle ilgili şikayet olmaması

Work Experience

~Teknik bilgi
~Operasyon Yönetimi ve Uygulama
~Sınır ötesi iş birliği

Skills

~QA (Kalite Güvencesi)
~Gmp Prosedürleri
~Kalite Standartları
~Kalite Kontrol (Qc) Testi
~Belirsizlikle Başa Çıkmak
~Öz Farkındalık
~Sürekli Öğrenme
~Teknolojik Uzmanlık

Language

İngilizce