REQ-10089873
Oct 26, 2026
France

Summary

~Opérateur d’équipement
~Exécuter les tâches et les activités de fabrication assignées selon le calendrier de production afin de permettre la production en temps opportun du produit avec la qualité et la quantité conformément aux directives pertinentes en matière de GMP, de sécurité et d’environnement.

~Opérateur de service
~Exécuter les tâches et les activités de fabrication assignées selon le calendrier de production conformément aux lignes directrices pertinentes en matière de GMP, de sécurité et d’environnement.
Effectuer des activités de soutien opérationnel de routine selon le processus et le calendrier de fabrication et permettre la production en temps opportun du produit avec la qualité et la quantité

~Administrateur spécialiste de la documentation
~L’administrateur spécialiste de la documentation gère la modification, l’édition, la distribution, l’examen et l’archivage des documents de fabrication GMP et l’édition des enregistrements batch afin de les livrer à la production dans la qualité et dans les délais. L’administrateur spécialiste de la documentation assure un ensemble de tâches administratives nécessaires au bon fonctionnement de l’unité.

About the Role

Responsabilités :

  • Réaliser les activités de fabrication et de support matériel conformément au planning de production et aux procédures en vigueur.
  • Assurer la préparation, le nettoyage, la stérilisation et le contrôle des équipements nécessaires à la production.
  • Compléter et vérifier les dossiers de lot et la documentation associée dans le respect des exigences BPF.
  • Gérer l'approvisionnement des consommables et maintenir la disponibilité du matériel nécessaire aux opérations de production.
  • Surveiller les opérations et signaler rapidement toute anomalie, dérive de procédé ou risque qualité.
  • Effectuer les transactions de fabrication dans les systèmes informatisés (ERP, PAS-X, MES).
  • Appliquer les règles de sécurité, d'hygiène, d'environnement et promouvoir une culture HSE exemplaire.
  • Participer aux investigations liées aux déviations, OOS, OOE et autres événements qualité en collaboration avec les experts.
  • Contribuer au maintien de la propreté, du rangement et des standards 5S dans les zones de production.
  • Participer activement aux démarches d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue.

Prérequis indispensables :

  • Formation scientifique ou technique de niveau Bac à Bac+2/3 (chimie, biotechnologie, procédés industriels, agroalimentaire ou domaine équivalent).
  • Première expérience dans un environnement industriel réglementé, idéalement pharmaceutique, biotechnologique, chimique ou agroalimentaire.
  • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
  • Maîtrise des outils informatiques courants et aptitude à travailler avec des systèmes de production informatisés.
  • Rigueur, sens de l'organisation, esprit d'équipe et forte orientation qualité et sécurité.

Exigences souhaitables :

  • Connaissances en environnement aseptique ou en fabrication pharmaceutique.
  • Compréhension des équipements automatisés et des procédés de production industrielle.

Pourquoi Novartis :

Notre objectif est de réimaginer la médecine pour améliorer et prolonger la vie des patients et notre vision est de devenir l'entreprise de médicaments la plus appréciée et la plus fiable au monde. Comment pouvons-nous y parvenir ? Avec nos collaborateurs. Ce sont nos collaborateurs qui nous poussent chaque jour à réaliser nos ambitions. Participez à cette mission et rejoignez-nous !

Pour en savoir plus : https://www.novartis.com/fr-fr/emploi/culture-dentreprise


Vos avantages en rejoignant Novartis :

  • Fourchette de rémunération : 20 300€ - 37 700€
  • Une prime annuelle
  • Un focus sur votre développement de carrière
  • Une démarche Qualité de Vie au Travail vous permettant de proposer des améliorations pour votre quotidien
  • Une attention particulière portée à votre équilibre vie professionnelle / vie personnelle
  • Une couverture sociale avancée pour vous et vos proches
  • 27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par an
  • Différents programmes de reconnaissance des employés

Engagement envers la diversité et l'inclusion / EEO :

Novartis s'engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif et des équipes diversifiées représentatives des patients et des communautés que nous servons.

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
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€20,300.00 - €37,700.00
Operations
Production / Manufacturing
France
Huningue
Technical Operations
Full time
CDD (durée déterminée)
No
Two business people with a laptop.
REQ-10089873

Technicien de Production - Centrale des Pesées / Support Matériel H/F

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