報道関係者向けお知らせ （プレスリリース）
報道関係者向けお知らせ（プレスリリース）をご覧いただけます。
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8月 2025
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メディアリリース
ノバルティスと日本調剤グループ、慢性骨髄性白血病治療効果とQOLの向上を目指した共同プロジェクトを開始 ― がん治療の「我慢」に寄り添う治療環境を共創プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）、日本調剤株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：小城 和紀、以下「日本調剤」）およびそのグループ会社である株式会社日本医薬総合研究所（本社：東京都港区、代表取締役社長：橋爪 敦弘、以下：日本医薬総合研究所）は、…
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メディアリリース
ノバルティス、2025年第2四半期に売上高の二桁成長とコア売上高営業利益率の伸びを達成；2025年通期のコア営業利益の予想を上方修正プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年7月17日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。第2四半期の売上高は11%増（実質ベース1、…
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注目のニュース
循環器病対策に関する愛媛県、愛媛大学、ノバルティス ファーマによる産官学連携の実績・成果について
5月 2025
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メディアリリース
ノバルティス、Regulus Therapeutics社の買収、ならびに腎不全の最も一般的な遺伝的要因であるADPKDに対し開発中のマイクロRNA阻害薬farabursenの取得に合意プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年4月30日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。Regulus社は、…
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メディアリリース
ノバルティス、「セムブリックス®」の慢性骨髄性白血病（CML）成人患者に対する効能追加の承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、「セムブリックス®錠20 mg、同40 mg（一般名：アシミニブ塩酸塩）（以下、「セムブリックス」）が慢性骨髄性白血病に対する効能追加の製造販売承認を取得したことをお知らせします。…
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メディアリリース
ノバルティス、「ファビハルタ®カプセル200mg」のC3腎症に対する効能または効果の追加承認を取得―C3腎症の根本原因を標的とする最初で唯一の治療薬―プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ファビハルタはC3腎症の根本原因と考えられる補体第二経路を標的として阻害する唯一の経口補体阻害薬1,2C3腎症は非常に稀な腎疾患であり、主に若年成人で診断され、患者さんの約半数は10年以内に腎不全に進行1,2,3 国際共同第III相試験では、ファビハルタは尿蛋白の減少を12ヵ月時点でも持続させ、良好な安全性プロファイルを示した4…
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メディアリリース
ノバルティス ファーマ、循環器疾患予防に向けた血圧管理への取り組み：日本交通との提携成果と運輸業界への展開プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、タクシー乗務員の高血圧対策をはじめとした健康増進のために2024年7月に業務提携した日本交通株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：若林泰治、以下「日本交通」）と取り組みについて、…
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メディアリリース
ノバルティス、2025年第1四半期に売上高の二桁成長と利益率の大幅な伸び、複数の製品の承認など、力強い勢いを継続プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年4月29日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。 売上高は15%増（実質ベース1、…
4月 2025
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メディアリリース
ノバルティスのatrasentan、原発性IgA腎症の蛋白尿減少に対して最初で唯一の選択的エンドセリンA受容体拮抗薬としてFDAの迅速承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年4月3日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.com をご参照下さい。なお、本製品は日本では未承認です。 …
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メディアリリース
ノバルティスの放射性リガンド療法［177Lu］Lu-PSMA-617、PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する化学療法前の早期使用としてFDA承認取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年3月28日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。第53条LRに基づく臨時発表今回の適応追加により、…