報道関係者向けお知らせ （プレスリリース）
報道関係者向けお知らせ（プレスリリース）をご覧いただけます。
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2月 2025
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メディアリリース
ノバルティス、循環器領域の開発後期パイプラインを強化、Anthos Therapeutics社を前払金9億2,500万米ドルで買収することに合意プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年2月11日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。Anthos Therapeutics社は、…
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メディアリリース
ノバルティス、2024年通期に売上高および利益率の大幅な伸びを継続、研究開発における重要なマイルストーンを達成プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年1月31日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。2024年通期売上高は12%増（実質ベース1、米ドルベース…
11月 2024
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メディアリリース
ノバルティス ファーマ、慢性特発性血小板減少性紫斑病に対する「レボレード®」の小児用法・用量の追加承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、トロンボポエチン受容体作動薬「レボレード®錠 12.5 mg、同25 mg」（一般名：エルトロンボパグ オラミン、以下「レボレード」）について、公知申請*を行っていた「慢性特発性血小板減少性紫斑病…
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メディアリリース
ノバルティス、「ジャカビ®」の移植片対宿主病における小児用内用液を発売プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、「造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（ステロイド剤の投与で効果不十分な場合）」の小児（12歳未満）に対する新たな治療選択肢として、小児用製剤「ジャカビ®内用液小児用0.5%」…
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メディアリリース
ノバルティス、小児用剤形「タフィンラー®」小児用分散錠、「メキニスト®」小児用ドライシロップを発売～標準的な治療が困難なBRAF遺伝子変異を有する進行・再発の固形腫瘍（結腸・直腸癌を除く） 及びBRAF遺伝子変異を有する低悪性度神経膠腫に対して～プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、「…
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メディアリリース
ノバルティス、堅調な業績を継続、 第3四半期に売上高10％増、コア営業利益20%増、研究開発における重要なマイルストーンを達成、2024年通期業績予想を上方修正プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2024年10月29日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.com をご参照下さい。2024年第3四半期の売上高は10％増（実質ベース1、…
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メディアリリース
ノバルティスの「セムブリックス®」、優れた有効性と良好な安全性および忍容性プロファイルを示し、初発の慢性骨髄性白血病（CML）成人患者に対するFDA承認を取得プレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2024年10月29日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。なお、本製品は日本では初発の慢性骨髄性白血病（CML）に対して未承認です。…
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注目のニュース
多世代に対する心疾患の発症及び重症化予防の対策に対して実施した、徳島県、徳島大学、ノバルティス ファーマによる産学官連携成果について
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注目のニュース
高知県、高知大学、ノバルティス ファーマ、循環器疾患対策のための産官学連携の成果について
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メディアリリース
ノバルティスのイプタコパン（経口薬）、C3腎症を対象とした第III相試験において臨床的に意義のある結果が1年時点でも持続したことを示すプレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2024年10月27日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。なお、本製品は日本ではC3腎症およびIgA腎症に対して未承認です。新たなAPPEAR-…