報道関係者向けお知らせ （プレスリリース）
報道関係者向けお知らせ（プレスリリース）をご覧いただけます。
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12月 2025
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メディアリリース
ノバルティスのianalumab、月1回の投与を4回のみで免疫性血小板減少症患者の病勢コントロールを有意に改善プレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年12月9日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本製品は日本では未承認です。Ianalumab（9 mg/kg）…
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メディアリリース
ノバルティス、脊髄性筋萎縮症（SMA）の2歳以上の小児、成人を対象とする唯一の遺伝子補充療法であるonasemnogene abeparvovec-brve髄腔内投与のFDA承認を取得プレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年11月24日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本製品は日本では未承認です。…
11月 2025
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メディアリリース
前立腺がん治療調査から読み解く「QOL向上の鍵は患者・医療者・支援者の連携」プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ）（以下「ノバルティス ファーマ」）は、日本の前立腺がんの治療経験に基づく視点を理解することが、今後のがん治療と患者ケアの改善に役立つという考えに基づき、前立腺がんの患者さん（1,860人）と介護者（163人）…
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メディアリリース
ノバルティス、「ベオビュ®硝子体内注射用キット120mg/mL」の増殖糖尿病網膜症に対する効能又は効果の追加および加齢黄斑変性の導入期の用法追加の承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、眼科用血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤「ベオビュ®硝子体内注射用キット120mg/mL」（一般名：ブロルシズマブ、以下「ベオビュ」）について、増殖糖尿病網膜症（以下、PDR）…
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メディアリリース
ノバルティス、第3四半期で堅調な売上高とコア営業利益の成長を達成、パイプラインも大きく前進；2025年通年の業績予想を再確認プレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年10月28日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。第3四半期の売上高は実質ベース1で7%増（米ドルベース 8%増）、…
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メディアリリース
ノバルティスのianalumab、第III相試験でシェーグレン病の疾患活動性および患者負荷を軽減した初の治療候補薬にプレスリリース報道関係各位 この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年10月29日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本製品は日本では未承認です。NEPTUNUS-…
10月 2025
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メディアリリース
ノバルティス、RNA治療の先進企業Avidity Biosciencesの買収に合意、神経科学領域の後期開発パイプラインを強化プレスリリース報道関係各位 この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年10月26日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。LR第53条に基づく臨時公告本取引により、…
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メディアリリース
PSMAddition試験データが、ノバルティスのプルヴィクト®静注による転移性去勢抵抗性前立腺がんへの進行遅延を示すプレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年10月19日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。第53条LRに基づく臨時発表プルヴィクトと標準治療（…
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メディアリリース
ノバルティスのレミブルチニブ、特発性の慢性蕁麻疹（CSU）に対して唯一の経口ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤としてFDA承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2025年9月30日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本製品は日本では未承認です。…
9月 2025
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[重要]弊社の会社名や部署名を騙った採用勧誘にご注意ください
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メディアリリース
ノバルティス、PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療における日本初の標的放射性リガンド療法として「プルヴィクト®静注」の承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ）（以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、「プルヴィクト®静注」（一般名：ルテチウムビピボチドテトラキセタン（177Lu）、以下「プルヴィクト」）について、前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺がん（以下、mCRPC）…