Novartis hat als erstes Pharmaunternehmen eine solche Verpflichtung veröffentlicht. Diese Zusammenarbeit und die Berücksichtigung der Perspektive von Betroffenen tragen entscheidend dazu bei, klinische Studien bedarfsgerechter zu planen und durchzuführen – und auch dazu, die medizinische Praxis positiv zu verändern. So können wir unseren Beitrag leisten, um das Leben der Betroffenen zu verbessern.

Unser Versprechen an Betroffene und Angehörige stützt sich auf vier Säulen:

Wir respektieren und verstehen die Perspektive der Patienten
Wir bauen den Zugang zu unseren Medikamenten weiter aus
Wir führen klinische Studien verantwortungsbewusst durch
Wir nehmen die Bedeutung von Transparenz und Berichterstattung sehr ernst

Wir respektieren und verstehen die Perspektive der Patient*innen

Wir bauen den Zugang zu unseren Medikamenten weiter aus

Wir führen klinische Studien verantwortungsbewusst durch

Wir nehmen die Bedeutung von Transparenz und Berichterstattung sehr ernst

2021 haben wir weitere Fortschritte erzielt. Beispielsweise haben wir als „Deutscher Meister” in der klinischen Forschung mehr als 150 Zusammenfassungen klinischer Studien in leicht verständlicher Sprache veröffentlicht – Tendenz steigend!

Denn wir wollen, dass Betroffene und Angehörige komplexe medizinische Informationen lesen und diskutieren können.

Seitdem wir 2018 unser Versprechen an Betroffene und Angehörige (PDF 0.1 MB) gegeben haben, ist viel passiert (Stand 2023):

87%

DER PROGRAMME IN FRÜHEN FORSCHUNGSPHASEN BEKAMEN BETROFFENEN-FEEDBACK

im Bereich Allgemeinmedizin bereits vor den ersten klinischen Studien (gesunde Freiwillige)

7.302

PATIENT*INNEN DURCH MANAGED-ACCESS-PROGRAMME (MAP) [1] ERREICHT

94 % der Gesuche für 55 Medikamente bereits vor der Zulassung in 80 Ländern bestätigt. Derzeit werden über 9.700 Patient*innen im Rahmen von MAP behandelt

74

KLINISCHE ENTWICKLUNGSPROGRAMME [2]

Diese umfassten 85 klinische Studien mit Patient*innenbeteiligung, um deren Sichtweise zum Studiendesign bzw. zur Studiendurchführung abzufragen

202

KLINISCHE STUDIEN

mit patient*innenbezogenen Endpunkten in 77 Ländern

54,6

MIO. BETROFFENE BETROFFENE [3]

durch Zugangsprogramme erreicht

191

VEREINFACHTE ZUSAMMENFASSUNGEN [4]

aus klinischen Studien der Phasen 1–4 an Prüfärzt*innen zur Weitergabe an 35.500 Studienteilnehmer*innen zur Verfügung gestellt und auf novartisclinicaltrials.com veröffentlicht

Referenzen

  1. www.novartis.com/our-focus/healthcare-professionals/managed-access-programs
  2. Patient engagement component defined as interaction with patients to seek input, advice or guidance. 
  3. Includes patients reached with medicines through Novartis Global Health, as well as patients reached with support programs, emerging market brands and donations. www.novartis.com/reportingsuite
  4. www.novctrd.com/#/terms.

Weitere Informationen:

Clinical trial results database (novctrd.com)

Studienergebnisse - Novartis – Klinische Forschung

The Novartis Commitment to Patients and Caregivers (PDF 0.1 MB)