報道関係者向けお知らせ （プレスリリース）
報道関係者向けお知らせ（プレスリリース）をご覧いただけます。
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8月 2026
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メディアリリース
プルヴィクト、PSMA陽性の転移を有する去勢感受性前立腺がんに対して米国にて承認取得、転移性前立腺がん全体における新たな標準治療となる可能性を拡大プレスリリース報道関係各位本資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2026年7月31日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本適応症は日本では未承認です。…
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メディアリリース
ノバルティス、第2四半期に売上成長を達成し、パイプラインをさらに前進させ、通期業績予想を維持プレスリリース報道関係各位本資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2026年7月21日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本資料に記載されている一部製品および開発品は日本では未承認です。…
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メディアリリース
ノバルティスのファビハルタ®（イプタコパン）、原発性IgA腎症において腎機能低下を有意に抑制する最初で唯一の補体阻害剤としてFDAの通常承認を取得プレスリリース報道関係各位本資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2026年7月17日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本製品はIgA腎症に対して日本では未承認です。 …
7月 2026
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注目のニュース
2023年以降にノバルティス ファーマ株式会社に勤務し、在籍中に当社メールアカウント（@novartis.com）を利用されていた元従業員の皆様へ
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物語 私たちのカルチャー
従業員の健康を守りながら、医療を支える医薬品の情報提供活動を継続するために－夏の「軽装勤務宣言」 -
メディアリリース
ノバルティス、Myricx Bioの買収に合意、新たなNMTiペイロードによる次世代の抗体薬物複合体のイノベーションを推進し、がんとともに生きる人々の治療選択肢を拡大プレスリリース報道関係各位本資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2026年7月6日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本資料に記載されている開発品は日本では未承認です。 既存の抗体薬物複合体（…
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メディアリリース
高血圧管理で、目標血圧達成につながりやすい特性が明らかに〜特定健診データ解析から見えてきた受診者の動向〜プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、国立大学法人大阪大学大学院医学系研究科をはじめとする研究グループの一員として、神奈川県平塚市の特定健診1で高血圧を指摘された受診者を対象とした後ろ向きコホート研究を実施いたしました。本研究では、…
6月 2026
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メディアリリース
ノバルティスのコセンティクス®、New England Journal of Medicine誌に掲載されたリウマチ性多発筋痛症（PMR） データにおいて、プラセボ群と比較して約2倍の患者で持続的寛解を示すプレスリリース報道関係各位本資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2026年6月3日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本製品は日本ではリウマチ性多発筋痛症に対して未承認です。 …
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物語 私たちのカルチャー
2029年スペシャルオリンピックス冬季世界大会・スイスに協賛ノバルティスは、スペシャルオリンピックスとパートナーシップを締結し、ニューロインクルージョン*の推進と誰もが自分の居場所を持てる環境づくりに取り組みます。
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メディアリリース
ノバルティス、IgA腎症においてatrasentanが臨床的に意義のある腎機能低下の抑制を示す2.5年間のデータをThe Lancet誌に発表プレスリリース報道関係各位本資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2026年6月4日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本製品は日本では未承認です。Atrasentanは、…
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メディアリリース
ノバルティス、経口「ラプシド®錠25mg」の特発性の慢性蕁麻疹患者に対する効能・効果及び用法・用量の新規承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、「ラプシド®錠25mg」（一般名：レミブルチニブ、以下「ラプシド」）について、「特発性の慢性蕁麻疹」に対する製造販売承認を取得したことをお知らせします。特発性の慢性蕁麻疹（Chronic…
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メディアリリース
ノバルティス、「シムレクト®静注用20mg」「シムレクト®小児用静注用10mg」の腎移植以外の臓器移植後の急性拒絶反応に関する効能・効果および用法・用量の追加承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：ジョンポール・プリシーノ、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、「シムレクト®静注用20mg」「シムレクト®小児用静注用10mg」（一般名：バシリキシマブ（遺伝子組み換え）、以下「シムレクト」）について、成人および小児における腎移植以外の臓器移植（…