プレスリリース
報道関係各位
本資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2026年10月27日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本資料に記載されている一部製品および開発品は日本では未承認です。
第3四半期
- 第3四半期の売上高は4%増（実質ベース1、米ドルベース4%増）、コア営業利益1は10%増（実質ベース、米ドルベース11%増）
- 売上高の伸びは、Kisqali（実質ベース37%増）、ケシンプタ（実質ベース22%増）、セムブリックス（実質ベース67%増）、レクビオ（実質ベース63%増）、コセンティクス（実質ベース9%増）を含む優先ブランドが牽引
- コア営業利益率1は41.6%、2%ポイント増（実質ベース）
- 売上高の伸びは、Kisqali（実質ベース37%増）、ケシンプタ（実質ベース22%増）、セムブリックス（実質ベース67%増）、レクビオ（実質ベース63%増）、コセンティクス（実質ベース9%増）を含む優先ブランドが牽引
- 第3四半期の営業利益は、主にdel-desiranアセットの一部減損により61%減（実質ベース、米ドルベース59%減）、純利益は71%減（実質ベース、米ドルベース70%減）
- 第3四半期のコアEPS1は8%増（実質ベース、米ドルベース9%増）の2.46米ドル
- 第3四半期のフリーキャッシュフロー1は51億米ドル（米ドルベース18%減）
- 1-9月期の売上高（実質ベース0%、米ドルベース2%増）およびコア営業利益（実質ベース2%減、米ドルベース1%減）は前年同期とおおむね同水準
- 第3四半期における主なイノベーション関連マイルストーン：
- Remibrutinib 再発型多発性硬化症（RMS）に関する第III相REMODEL-1およびREMODEL-2試験で良好な結果
- ラプシド 最も有病率の高い刺激誘発型の蕁麻疹（CIndU）の病型においてFDA承認を取得
- プルヴィクト mAPMN/S前立腺がんにおいてFDAおよび中国で承認を取得
- Pelabresib 骨髄線維症（MF）に関するEUでの承認申請を完了
- Del-zota DMD44に対してFDAより優先審査の対象に指定
- 2026年通期業績予想2について、コア営業利益の見通しを引き上げ
- 売上高は一桁台前半の増加を予想（変更なし）
- コア営業利益は横ばいから一桁台前半の増加を予想（一桁台前半の減少から）
2026年10月27日、バーゼル発 ― ノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハンは、2026年第3四半期の業績について次のように述べています。「ノバルティスは第3四半期に堅調な売上成長を達成しました。優先ブランドおよび新製品の成長がジェネリック医薬品による減収影響を上回り、当社事業が既存製品の減少を新たな成長で補う力を示しました。これに生産性向上の取り組みが加わり、利益面での強いパフォーマンスにつながったことで、通期業績予想を引き上げることができました。同時に、パイプラインも前進を続けており、RMSに対するremibrutinibの良好な第III相試験結果、米国におけるラプシドおよびプルヴィクトの適応拡大、ならびにEUでpelabresibの初申請を達成しました。DM1に対するdel-desiranの試験結果は期待していたものではありませんでしたが、データでは臨床活性を示すエビデンスが認められており、当製品の開発方針について検討を進めています。重要な点として、FSHDおよびDMDのプログラムは引き続き順調に進展しています。事業およびパイプライン全体の勢いを背景に、中長期の見通し達成に向けて引き続き順調に進んでいます」。
主要数値
2026年第3四半期 | 2025年第3四半期 | 前年同期比（％） | ||
百万米ドル3 | 百万米ドル3 | 米ドルベース | 実質ベース | |
| 売上高 | 14 522 | 13 909 | 4 | 4 |
| 営業利益 | 1 843 | 4 501 | -59 | -61 |
| 純利益 | 1 196 | 3 930 | -70 | -71 |
| EPS（米ドル） | 0.63 | 2.04 | -69 | -70 |
| フリーキャッシュフロー | 5 111 | 6 217 | -18 |
|
| コア営業利益 | 6 036 | 5 460 | 11 | 10 |
| コア純利益 | 4 655 | 4 330 | 8 | 6 |
| コアEPS（米ドル） | 2.46 | 2.25 | 9 | 8 |
2026年1-9月期 | 2025年1-9月期 | 前年同期比（％） | ||
百万米ドル3 | 百万米ドル3 | 米ドルベース | 実質ベース | |
| 売上高 | 42 043 | 41 196 | 2 | 0 |
| 営業利益 | 10 828 | 14 028 | -23 | -24 |
| 純利益 | 7 609 | 11 563 | -34 | -35 |
| EPS（米ドル） | 4.01 | 5.94 | -32 | -33 |
| フリーキャッシュフロー | 14 002 | 15 941 | -12 |
|
| コア営業利益 | 16 873 | 16 960 | -1 | -2 |
| コア純利益 | 13 027 | 13 522 | -4 | -5 |
| コアEPS（米ドル） | 6.85 | 6.94 | -1 | -3 |
1 実質ベース（cc）、コアベースの業績ならびにフリーキャッシュフローは、国際財務報告基準（IFRS）に準拠していない指標です。IFRSに準拠していない指標の説明は、要約版中間財務報告書の45ページに記載されています。本リリースに掲載される成長率は、特に記載のある場合を除き、すべて前年同期に対するものです。2 詳細な通期業績予想の前提条件については、7ページをご覧ください。3 特段の記載がない限り、金額の単位は百万米ドルです。
戦略
注力領域
ノバルティスは、革新的医薬品に特化した製薬企業です。4つの主要疾患領域（循環器・腎・代謝、免疫、神経、オンコロジー）に焦点を当て、これら各領域の深刻な疾患ニーズに応え、大きな成長を期待できる複数の既存製品、ならびに開発中の製品を保有しています。また、確立された2つの技術プラットフォーム（低分子医薬品、バイオ医薬品）に加え、新しい3つの技術プラットフォーム（細胞・遺伝子治療、放射性リガンド療法、核酸医薬品）を優先的に位置づけ、新たな研究開発および製造規模の拡大への継続投資を優先しています。地域別には、米国、中国、ドイツ、日本を優先地域として成長に注力しています。
優先事項
- 成長の加速：主要疾患領域全体にわたる豊富なパイプラインを展開し、高い価値を有する医薬品（新有効成分含有医薬品）の提供と卓越した上市に一層注力。
- 株主への還元：オペレーショナル・エクセレンスの定着を継続し、改善した財務実績を達成。高いキャッシュ創出力と強固な資本構成により、継続的な柔軟性を支えつつ、資本配分において規律を保ち、株主重視の姿勢を堅持。
- 基盤の強化：人材の能力を最大限に引き出し、データサイエンスおよびテクノロジーの活用を拡大するとともに、社会との信頼構築を継続。
財務業績
第3四半期
売上高は145億米ドル（4%増、実質ベース4%増）でした。販売量の増加が14%ポイント寄与した一方、ジェネリック医薬品との競合による9%ポイントの影響により一部相殺されました。価格による影響は1%ポイント減、為替の影響はありませんでした。
営業利益は18億米ドル（59%減、実質ベース61%減）でした。主に、del-desiranのIPR&Dアセットに係る19億米ドルの一部減損費用を含む研究開発費の増加、およびその他費用の増加により減少しましたが、売上高の増加により一部相殺されました。
純利益は12億米ドル（70%減、実質ベース71%減）でした。主に営業利益の減少および支払利息の増加によるものです。EPSは0.63米ドル（69%減、実質ベース70%減）でした。
コア営業利益は60億米ドル（11%増、実質ベース10%増）で、主に売上高の増加により伸長しました。コア営業利益率は売上高の41.6%で、2.3%ポイント増（実質ベース2.0%ポイント増）でした。
コア純利益は47億米ドル（8%増、実質ベース6%増）でした。コア営業利益の増加が牽引しましたが、支払利息の増加により一部相殺されました。コアEPSは2.46米ドル（9%増、実質ベース8%増）で、加重平均発行済株式数の減少による恩恵を受けました。
フリーキャッシュフローは、営業活動からのネットキャッシュフローの減少により51億米ドル（18%減）でした。
1-9月期
売上高は420億米ドル（2%増、実質ベース0%）でした。販売量の増加が14%ポイント寄与した一方、ジェネリック医薬品との競合による12%ポイントの影響により一部相殺されました。価格による影響は2%ポイント減、為替の影響は2%ポイント増でした。
営業利益は108億米ドル（23%減、実質ベース24%減）でした。主に、del-desiranのIPR&Dアセットに係る19億米ドルの一部減損費用を含む研究開発費の増加、およびその他費用の増加により減少しました。
純利益は76億米ドル（34%減、実質ベース35%減）でした。主に営業利益の減少、支払利息の増加および法人税の増加によるものです。EPSは4.01米ドル（32%減、実質ベース33%減）でした。
コア営業利益は169億米ドル（1%減、実質ベース2%減）でした。主に研究開発費およびその他費用の増加により減少しましたが、販売費および一般管理費の減少により一部相殺されました。コア営業利益率は売上高の40.1%で、1.1%ポイント減（実質ベース0.8%ポイント減）でした。
コア純利益は130億米ドル（4%減、実質ベース5%減）でした。主にコア営業利益の減少および支払利息の増加によるものです。コアEPSは6.85米ドル（1%減、実質ベース3%減）で、加重平均発行済株式数の減少による恩恵を受けました。
フリーキャッシュフローは、営業活動からのネットキャッシュフローの減少により140億米ドル（12%減）でした。
第3四半期の優先ブランド
第3四半期の財務業績は、以下の主な成長製品への継続的な注力により達成されました（第3四半期の成長への貢献順）：
| Kisqali | （売上高：1,821百万米ドル、実質ベース37%増） 早期乳がんにおける市場シェア拡大に加え、転移性乳がんにおけるリーダーシップにより、全地域で引き続き力強く伸長。 |
| ケシンプタ | （売上高：1,484百万米ドル、実質ベース22%増） 需要拡大と広範なアクセスにより、グローバルで力強い勢いを継続。 |
| セムブリックス | （売上高：593百万米ドル、実質ベース67%増） 米国、日本、ドイツにおける、早期治療ラインでの力強い勢いの継続により、全地域で売上拡大。 |
| レクビオ | （売上高：506百万米ドル、実質ベース63%増） 中国でのNRDL収載後の継続的な成長を含め、全地域で売上拡大。 |
| コセンティクス | （売上高：1,857百万米ドル、実質ベース9%増） 化膿性汗腺炎（HS）および脊椎関節炎（SpA）の適応に牽引され、多くの市場で売上拡大。米国での成長は、前年の収入控除調整による恩恵を受けた。 |
| プルヴィクト | （売上高：674百万米ドル、実質ベース20%増） mAPMR1領域に牽引され、売上は引き続き強い需要を示した。第3四半期には米国および中国でmAPMN/S2に対する承認取得、米国外ではアクセス拡大が継続。 |
| ゾルゲンスマ グループ | （売上高：404百万米ドル、実質ベース35%増） 米国、日本およびその他の米国外諸国におけるゾルゲンスマ髄注の上市後の継続的な勢いを反映し、力強く成長。 |
| ラプシド | （売上高：101百万米ドル） 処方の持続的な増加と患者アクセスを促進する無償薬剤プログラムに支えられ、米国で力強い上市後の採用が継続。米国外の売上は、主にドイツおよび中国での上市による初期採用が牽引。 |
| ファビハルタ | （売上高：237百万米ドル、実質ベース60%増） 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）および腎領域における適応拡大により、売上拡大。 |
1 転移を有するアンドロゲン経路調節抵抗性前立腺がん（mAPMR）は、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）としても知られています。
2 転移を有するアンドロゲン経路調節未治療/感受性前立腺がん（mAPMN/S）は、転移を有する去勢感受性前立腺がん（mHSPC）としても知られています。
第3四半期および1-9月期 売上高上位20製品
2026年第3四半期 | 前年同期比（%） | 2026年1-9月期 | 前年同期比（%） | |||
百万米ドル | 米ドルベース | 実質ベース | 百万米ドル | 米ドルベース | 実質ベース | |
| コセンティクス | 1 857 | 9 | 9 | 5 247 | 8 | 6 |
| Kisqali | 1 821 | 37 | 37 | 5 032 | 45 | 44 |
| ケシンプタ | 1 484 | 21 | 22 | 4 072 | 27 | 26 |
| エンレスト | 1 165 | -38 | -38 | 3 651 | -44 | -45 |
| プルヴィクト | 674 | 20 | 20 | 1 967 | 42 | 41 |
| ジャカビ | 564 | 5 | 5 | 1 697 | 9 | 6 |
| タフィンラー＋メキニスト | 570 | 4 | 4 | 1 644 | -2 | -4 |
| イラリス | 591 | 25 | 26 | 1 616 | 18 | 17 |
| セムブリックス | 593 | 66 | 67 | 1 588 | 78 | 78 |
| レクビオ | 506 | 64 | 63 | 1 438 | 67 | 63 |
| ゾルゲンスマ グループ | 404 | 34 | 35 | 1 071 | 16 | 13 |
| ゾレア | 331 | -25 | -25 | 1 061 | -21 | -23 |
| サンドスタチン グループ | 311 | 3 | 3 | 900 | -2 | -4 |
| ルタテラ | 219 | 3 | 3 | 655 | 7 | 6 |
| ファビハルタ | 237 | 59 | 60 | 631 | 80 | 79 |
| エックスフォージ グループ | 183 | 4 | 1 | 577 | 6 | 2 |
| レボレード | 142 | -61 | -61 | 505 | -64 | -65 |
| ディオバン グループ | 137 | -4 | -6 | 447 | 0 | -3 |
| タシグナ | 141 | -36 | -37 | 438 | -53 | -54 |
| Piqray/Vijoice | 122 | 36 | 37 | 326 | 8 | 8 |
| 上位20製品 合計 | 12 052 | 7 | 7 | 34 563 | 3 | 1 |
研究開発に関するアップデート ― 第3四半期の主な進捗
新規承認
| ラプシド (レミブルチニブ) | FDAは、H1抗ヒスタミン薬で十分に抑制されない成人の症候性皮膚描記症（SD）に対する初の治療薬として、ラプシドを10月に承認。特発性の慢性蕁麻疹（CSU）に加え、刺激誘発型の蕁麻疹（CIndU）へと使用範囲が拡大。ノバルティスは、RemIND試験の全データセットを世界各国の規制当局に提出予定。 |
| プルヴィクト (ルテチウムビピボチドテトラキセタン(177Lu)) | FDAおよび中国のNMPAは、PSMA陽性の転移を有するアンドロゲン経路調節未治療/感受性（mAPMN/S）前立腺がん1患者に対するアンドロゲン受容体経路阻害剤（ARPI）との併用療法としてプルヴィクトを承認。これによりプルヴィクトは、PSMA陽性の転移を有する前立腺がんの各治療ステージで承認された。 |
| ファビハルタ (イプタコパン) | 厚生労働省はIgA腎症（IgAN）の治療薬としてファビハルタを承認し、日本で同適応症に対して承認された初の治療薬となった。 さらに、FDAはIgANに対するファビハルタを通常承認した。 |
1転移を有する去勢感受性 前立腺がん（mHSPC）としても知られています。
承認申請に関するアップデート
| コセンティクス (セクキヌマブ) | CHMPは、第III相REPLENISH試験の良好なデータに基づき、リウマチ性多発筋痛症（PMR）に対するコセンティクスの承認を推奨する肯定的見解を採択。承認されれば、コセンティクスは欧州でPMRに対して承認される初のIL-17A阻害剤となる。 |
| DAK539 (pelabresib) | 骨髄線維症に対するpelabresibの承認申請をEUで完了。申請は第III相MANIFEST-2試験の良好な結果に基づくものであり、ルキソリチニブ単独と比較して同等の安全性プロファイルを示し、pelabresib群では死亡および疾患進行が数値上少ないことを含め、より持続的な疾患コントロールが示された。 |
| KPE179 (del-zota) | FDAは、エクソン44スキッピングに適合する可能性がある遺伝子変異を有するデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD44）患者を対象とするdel-zotaについて、優先審査の対象に指定。Del-zotaはFDAよりブレークスルーセラピー品目として指定済み。 |
| レクビオ (インクリシラン) | FDAは、心血管リスクが高い成人においてLDL-Cを低下させることが主要心血管イベント（MACE）のリスク低下につながることを認める記載を追加する形で、レクビオの添付文書を更新。この更新は、スタチンおよびモノクローナル抗体PCSK9阻害剤から得られた確立されたエビデンスを反映するものであり、LDL-C低下が心血管リスク管理の重要な要素であることを裏付ける。 |
| Vanrafia (アトラセンタン) | IgA腎症に対するVanrafiaの承認申請を日本および中国で完了。 |
| KLU156 (ganaplacide + lumefantrine) | 合併症のないマラリアに対するKLU156の承認申請を米国で完了し、優先審査の対象に指定。 |
進行中の臨床試験の結果およびその他のハイライト
| LOU064 (レミブルチニブ) | 第III相REMODEL-1およびREMODEL-2試験の良好な結果により、経口レミブルチニブは再発型多発性硬化症（RMS）に対する主要評価項目を達成し、テリフルノミドと比較して年間再発率（ARR）を有意に低下させた。レミブルチニブは、MRI病変の減少を含むすべての主要な副次評価項目においても優越性を示し、障害進行について臨床的に意義のある遅延を示した。安全性プロファイルは良好で、CSUに対するレミブルチニブのプロファイルと一貫しており、肝臓に関する安全性シグナルは認められなかった。データは10月にMSToronto2026で発表された。 |
| EWF980 (del-desiran) | 第III相HARBOR試験において、del-desiranは筋強直性ジストロフィー1型（DM1）を対象に、動画による手指開放時間（vHOT）を主要評価項目として、プラセボに対する有効性を示すことができなかった。副次評価項目および探索的解析では、臨床活性を示すエビデンスが認められた。ノバルティスはHARBOR試験の全データセットを評価しており、最も適切な開発方針を決定するため、規制当局と協議する予定。データは今後の医学会議で発表予定。 |
| TQJ230 (pelacarsen) | pelacarsenは高Lp(a)値かつ既存の心血管疾患（CVD）を有する患者を対象とした第III相HORIZON試験において、当該試験集団でLp(a)値を低下させたものの、プラセボと比較して心血管イベントのリスクを低減するという主要評価項目を達成しなかった。本結果は、Lp(a)低下と心血管アウトカムとの関係について重要な新たなエビデンスを提示するもので、今後の心血管リスク管理のアプローチに有用な情報となる可能性がある。データは今後の医学会議で発表予定。 |
| Kisqali (ribociclib) | 第III相NATALEE試験の6年間の追跡解析では、再発リスクの高い幅広いHR陽性/HER2陰性早期乳がん（eBC）患者集団において、Kisqaliと内分泌療法（ET）の併用がET単独と比較して、全生存期間（OS）に対して臨床的に意義のある有益性を示し、死亡リスクを約20%低減した。患者はKisqaliによる治療を終了してから中央値で38カ月が経過していたが、治療完了後も臨床的有益性はさらに深まった。安全性プロファイルはこれまでの解析と一貫していた。データはESMO 2026で発表された。 |
| LOU064 (remibrutinib) | ノバルティスは、無益性解析の結果、治療が有効性目標を達成する可能性が低いことが示されたことを受け、remibrutinibの全身型重症筋無力症（gMG）に対する第III相試験を中止。安全性上の懸念は確認されておらず、remibrutinibの他の適応症に対する試験への影響はない。 |
| 提携・買収など | ノバルティスはMyricx Bioの買収を完了。B7-H3およびHER2を標的とする2つの先行アセットを含む新しいクラスの抗体薬物複合体（ADC）、ならびに複数の固形がん領域に影響を及ぼす可能性のある、より広範なペイロードプラットフォームにより、オンコロジー・パイプラインを強化。 ノバルティスは、Sironax独自のBrain Delivery Module（BDM）プラットフォームに対する全世界での権利を取得する独占的オプションを行使。BDMは、中枢神経系疾患の治療を変革する可能性を有する次世代型の血液脳関門通過技術。 ノバルティスは、非開示の前臨床段階にある放射性リガンド療法アセットに関する独占的なグローバルライセンス契約をBoomRay Pharmaceuticalsと締結し、放射性リガンド療法のポートフォリオをさらに強化。 10月、ノバルティスはAbogen Biosciencesと、RNAコード治療薬を前進させるための戦略的ライセンスおよびオプション契約を締結。この契約には、自己免疫疾患の治療環境を変革する可能性を有する新規のmRNAコードCD19xCD3 T細胞エンゲージャーであるABO2203に関する全世界独占ライセンスが含まれる。本取引は、通常の完了条件を満たすことを前提としている。 |
資本構成および純負債
事業への投資、強固な資本構成、ならびに魅力的な株主還元の間で適切なバランスを維持することは、引き続き優先事項です。
2026年1-9月期、ノバルティスはSIXスイス証券取引所第2取引ラインにおいて、3,090万株を47億米ドルで買い戻しました。この中には、2025年7月に発表した最大100億米ドルの自己株式取得の一環で買い戻した1,880万株（28億米ドル）が含まれます（最大49億米ドルがなお実施予定）。また、従業員参加型報酬制度に関連して通期に見込まれる希薄化影響を軽減する目的で、1,210万株（18億米ドル）を買い戻しました。さらに、従業員から200万株（3億米ドル）を買い戻しました。同期間に、株式報酬制度費用9億米ドルが資本に認識され、過年度の株式報酬制度に関連して1,330万株が従業員に交付されました。その結果、発行済株式総数は、2025年12月31日時点と比較して1,960万株減少しました。これらの自己株式取引により、株主資本は41億米ドル減少し、48億米ドルの現金支出が生じました。
2026年9月30日時点の純負債額は374億米ドルとなり、2025年12月31日時点の219億米ドルから増加しました。増加の主な要因は、M&A、無形資産取引およびその他の買収に係る純現金支出167億米ドル、年間配当支払額91億米ドル、ならびに自己株式取引に係る現金流出48億米ドルが、フリーキャッシュフロー140億米ドルを上回ったことによるものです。
2026年第3四半期現在、ノバルティスの長期信用格付けは、ムーディーズ・レーティングスがAa3、S&Pグローバル・レーティングがAA-です。
2026年通期業績予想
| 不測の事態を除く、実質ベースの前年同期比成長率 | |
| 売上高 | 一桁台前半の増加を見込む |
| コア営業利益 | 横ばいから一桁台前半の増加を見込む （一桁台前半の減少から） |
外国為替の影響
10月下旬の為替レートが2026年の残りの期間にわたって継続すると仮定した場合、2026年通期の外国為替の影響は、売上高に対して1%ポイント増、コア営業利益に対して1%ポイント増となる見込みです。当社の業績に対する為替レートの推定影響は、当社ウェブサイトで毎月提供しています。
2027年年次株主総会
取締役候補者の指名
ノバルティス取締役会は本日、Rajesh Jha氏を取締役候補者として指名することを発表しました。Jha氏はMicrosoftでの36年にわたるキャリアにおいて、ソフトウェアエンジニアリング、生産性プラットフォーム、エンタープライズテクノロジーに関するシニアリーダーシップ役を歴任し、2016年から退任まで同社のシニアリーダーシップチームの一員を務めました。直近では、Experiences + Devices担当エグゼクティブバイスプレジデントとして、Microsoft 365、Office、Teams、Windows + Devices、Dynamicsの製品チームを率い、Microsoftの製品ポートフォリオ全体における人工知能の統合において重要な役割を果たしました。同氏のテクノロジー、AIおよび大規模デジタルプラットフォームに関する幅広い経験は、ノバルティス取締役会に大きく貢献するものと期待されます。
主要数値1
2026年第3四半期 | 2025年第3四半期 | 前年同期比（％） | ||
百万米ドル2 | 百万米ドル2 | 米ドルベース | 実質ベース | |
| 売上高 | 14 522 | 13 909 | 4 | 4 |
| 営業利益 売上高比（%） | 1 843 | 4 501 | -59 | -61 |
| 純利益 | 1 196 | 3 930 | -70 | -71 |
| EPS（米ドル） | 0.63 | 2.04 | -69 | -70 |
| 営業活動からのキャッシュフロー（純額） | 5 503 | 6 571 | -16 |
|
| IFRS非準拠 |
|
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|
|
| フリーキャッシュフロー | 5 111 | 6 217 | -18 |
|
| コア営業利益 売上高比（%） | 6 036 | 5 460 | 11 | 10 |
| コア純利益 | 4 655 | 4 330 | 8 | 6 |
| コアEPS（米ドル） | 2.46 | 2.25 | 9 | 8 |
2026年1-9月期 | 2025年1-9月期 | 前年同期比（％） | ||
百万米ドル2 | 百万米ドル2 | 米ドルベース | 実質ベース | |
| 売上高 | 42 043 | 41 196 | 2 | 0 |
| 営業利益 売上高比（%） | 10 828 | 14 028 | -23 | -24 |
| 純利益 | 7 609 | 11 563 | -34 | -35 |
| EPS（米ドル） | 4.01 | 5.94 | -32 | -33 |
| 営業活動からのキャッシュフロー（純額） | 15 061 | 16 880 | -11 |
|
| IFRS非準拠 |
|
|
|
|
| フリーキャッシュフロー | 14 002 | 15 941 | -12 |
|
| コア営業利益 売上高比（%） | 16 873 | 16 960 | -1 | -2 |
| コア純利益 | 13 027 | 13 522 | -4 | -5 |
| コアEPS（米ドル） | 6.85 | 6.94 | -1 | -3 |
1 実質ベース（cc）、コアベースの業績ならびにフリーキャッシュフローは、国際財務報告基準（IFRS）に準拠していない指標です。IFRSに準拠していない数値の説明は、要約版中間財務報告書の45ページに記載されています。本リリースに掲載される成長率は、特に記載のない限り、すべて前年同期に対するものです。2 特に記載のない限り、単位は百万米ドルです。
本プレスリリースに付随する詳細な財務業績は、下記リンク先の要約版中間財務報告書に記載されています。
https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/q3-2026-interim-financial-report-en.pdf
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This communication contains forward-looking statements within the meaning of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995, that can generally be identified by words such as “expected,” “anticipated,” “can,” “will,” “continue,” “ongoing,” “growth,” “launch,” “expanding,” “deliver,” “accelerate,” “guidance,” “outlook,” “priority,” “potential,” “momentum,” “on track,” “pipeline,” “evidence,” “progress,” “emerging,” or similar expressions, or by express or implied discussions regarding: potential new products, potential new indications for existing products, potential product launches or potential future revenues from any such products; or results of ongoing clinical trials; potential future, pending or announced transactions; potential future sales or earnings; strategy, plans, expectations or intentions, including discussions regarding our continued investment into new R&D capabilities and manufacturing; our capital structure. You should not place undue reliance on these statements. Such forward-looking statements are based on the current beliefs and expectations of management regarding future events and are subject to significant known and unknown risks and uncertainties. Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from those set forth in the forward-looking statements. There can be no guarantee that the investigational or approved products described in this communication will be submitted or approved for sale or for any additional indications or labeling in any market, or at any particular time. Nor can there be any guarantee that such products will be commercially successful in the future. Neither can there be any guarantee that the expected benefits or synergies from the transactions described in this communication will be achieved in the expected timeframe, or at all. In particular, our expectations could be affected by, among other things, uncertainties concerning: global healthcare cost containment, including ongoing government, payer and general public pricing and reimbursement pressures and requirements for increased pricing transparency; the success of key products, commercial priorities and strategy; the research and development of new products, including clinical trial results and additional analysis of existing clinical data; our ability to obtain or maintain proprietary intellectual property protection, including the ultimate extent of the impact on Novartis of the loss of patent protection and exclusivity on key products; our ability to realize the strategic benefits, operational efficiencies or opportunities expected from our external business opportunities; the development or adoption of new technologies, including artificial intelligence, and new business models; the implementation of our new IT projects and systems; potential significant breaches of information security or disruptions of our information technology systems; actual or potential legal proceedings, including regulatory actions or delays or government regulation related to the products and pipeline products described in this communication; safety, quality, data integrity, or manufacturing issues; our performance on and ability to comply with environmental, social and governance measures and requirements; major macroeconomic and geo- and socio-political developments, including the impact of any potential tariffs on our products or the impact of war in certain parts of the world; future global exchange rates; future demand for our products; and other risks and factors referred to in Novartis AG’s most recently filed Form 20-F and in subsequent reports filed with, or furnished to, the US Securities and Exchange Commission. Novartis is providing the information in this communication as of this date and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements as a result of new information, future events or otherwise.
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以上