REQ-10074886
März 26, 2026
China
Summary
グローバル臨床試験のあらゆる側面に適切な監督を行い、スケジュール、予算、品質/コンプライアンス、パフォーマンス基準の範囲内で研究成果を提供します。世界的な臨床試験プロセスの特定の側面をリードする可能性があります。プロセスの改善と知識共有を通じて、卓越した業務に貢献します。
About the Role
Major Accountabilities
~ プロセス改善や他のライン機能イニシアティブなど、さまざまな業務の卓越性に関わる可能性があります。
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)
Key Performance Indicators
〜 予算内で、および品質基準に準拠して、割り当てられた臨床プログラム内の試験および試験関連活動のタイムリーで効率的かつ品質の実行。
~ ノバルティスの方針とガイドライン、外部規制の遵守。
Work Experience
~オペレーション管理と実行
~フィナンシャルマネジメント
~境界を越えての協働
~重大な交渉
Skills
~臨床試験
~プロセス改善
~プロジェクトマネジメント
~ネゴシエーションスキル
~プロジェクト計画
~予算管理
~ベンダー管理
Language
英語
~ プロセス改善や他のライン機能イニシアティブなど、さまざまな業務の卓越性に関わる可能性があります。
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)
Key Performance Indicators
〜 予算内で、および品質基準に準拠して、割り当てられた臨床プログラム内の試験および試験関連活動のタイムリーで効率的かつ品質の実行。
~ ノバルティスの方針とガイドライン、外部規制の遵守。
Work Experience
~オペレーション管理と実行
~フィナンシャルマネジメント
~境界を越えての協働
~重大な交渉
Skills
~臨床試験
~プロセス改善
~プロジェクトマネジメント
~ネゴシエーションスキル
~プロジェクト計画
~予算管理
~ベンダー管理
Language
英語
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Development
Development
China
Shanghai (Shanghai)
CN14 (FCRS = CN014) China Novartis Institutes for BioMedical Research Co., Ltd.
Beijing (Beijing), China
Guangzhou (Guangdong Province), China
Research & Development
Full time
Regular
No
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