REQ-10084302
24 Juli 2026
China
Samenvatting
临床试验研究、数据收集活动和临床操作的规划、执行和说明。 制定并批准临床协议、数据收集系统和最终报告的设计和实施科学方法。 支持新的和正在进行的临床研究和临床试验，确保有效、及时处理保密协议和临床协议。 监测协议的遵守情况并确定研究完成情况。 管理临床和监管文件，对分发至各研究中心的临床库存进行保管。 可能需要与研究中心、临床顾问、合同研究组织和其他供应商进行沟通。 与国家/地区医学/临床同事、全球临床团队进行合作，对执行和交付指定研究的活动进行指导。选择、培养和评估人员，以确保职能的有效运作。
About the Role
Major Accountabilities
~ 担任研究特定活动的全球临床经理或国家/地区/事业群领导者
~ 负责试验监测、外部质量和临床监测活动的合规性，这些活动与研究人员的医疗中心资质、起步和试验开展（招募、质量数据收集）有关。
~ 确保遵守临床数据标准、现行法律、GCP、道德委员会和SOP要求
~ 制定运营目标和工作计划，并将任务分配至下属。
~ 定期与高级管理层或执行层就涉及多个职能领域和/或客户的事项进行沟通
~ 在选择获取结果的方法、技术和评估标准时实施战略性政策。
~ 制定并确保遵守预算、进度、工作计划和绩效要求。
~ 促成并经常领导制定部门目标和宗旨。
~ 可能需要审查并签署监测访问报告
~ 在收到诺华产品后24小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 营销样本的分发（如适用）
Key Performance Indicators
~ 为内部和外部客户提供客户满意度结果
〜 按照质量标准、商定的时间表、患者人数、成本和质量交付临床试验
~ 遵守诺华政策、准则和外部法规
Work Experience
~领导力
~运营管理和执行
~项目管理
~跨界协作
~管理危机
Skills
~临床监测
~临床研究
~临床试验
~健康科学
~协作
~数据分析
~生命科学
~临床研究报告
~决策能力
~预算管理
~人员管理
~法规遵从性
Language
英语
~ 担任研究特定活动的全球临床经理或国家/地区/事业群领导者
~ 负责试验监测、外部质量和临床监测活动的合规性，这些活动与研究人员的医疗中心资质、起步和试验开展（招募、质量数据收集）有关。
~ 确保遵守临床数据标准、现行法律、GCP、道德委员会和SOP要求
~ 制定运营目标和工作计划，并将任务分配至下属。
~ 定期与高级管理层或执行层就涉及多个职能领域和/或客户的事项进行沟通
~ 在选择获取结果的方法、技术和评估标准时实施战略性政策。
~ 制定并确保遵守预算、进度、工作计划和绩效要求。
~ 促成并经常领导制定部门目标和宗旨。
~ 可能需要审查并签署监测访问报告
~ 在收到诺华产品后24小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 营销样本的分发（如适用）
Key Performance Indicators
~ 为内部和外部客户提供客户满意度结果
〜 按照质量标准、商定的时间表、患者人数、成本和质量交付临床试验
~ 遵守诺华政策、准则和外部法规
Work Experience
~领导力
~运营管理和执行
~项目管理
~跨界协作
~管理危机
Skills
~临床监测
~临床研究
~临床试验
~健康科学
~协作
~数据分析
~生命科学
~临床研究报告
~决策能力
~预算管理
~人员管理
~法规遵从性
Language
英语
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Development
Development
China
Beijing (Beijing)
CN14 (FCRS = CN014) China Novartis Institutes for BioMedical Research Co., Ltd.
Chengdu (Sichuan Province), China
Shanghai (Shanghai), China
Research & Development
Full time
正式
No
无障碍及便利 设 施
诺华 承 诺 与残障人士共事并 为 他 们 提供合理的便利 设 施。如果您由于健康状况或残障 在招聘 过 程的任何 环 节 需要合理便利 设 施 或者 为 了履行 职 位的基本 职 能 请发 送 电 子 邮 件至 [email protected] 告知您的需求和 联 系方式，并在 邮 件中附上您的 职 位申 请编 号。
