Bij een immuunziekte werkt het afweersysteem niet zoals het hoort. Dit kan leiden tot pijnlijke en uitputtende symptomen die het dagelijks leven ernstig beïnvloeden. Novartis zet zich in om de levenskwaliteit van mensen met immunologische aandoeningen te verbeteren, zowel bij kinderen als volwassenen.
We streven naar betere zorgstandaarden en innovatieve oplossingen die mensen helpen hun leven terug in eigen handen te nemen.
CSU, dat wereldwijd 40 miljoen mensen treft, is een immuun gerelateerde aandoening die wordt gekenmerkt door jeukende netelroos en/of zwellingen van diep weefsel (angio-oedeem) die kunnen voorkomen in het gezicht, de keel, de handen en de voeten. Er is geen meetbare indicator van CSU en het kan worden verward met een allergische reactie, waardoor het moeilijk te diagnosticeren en te behandelen is. CSU veroorzaakt aanzienlijk emotioneel leed bij mensen met de ziekte. Velen lijden aan slaaptekort en een hoge mate van angst of depressie. Dit zou niet hun realiteit moeten zijn. Het inzetten van expertise op het gebied van deze ziekte is essentieel om de onvervulde behoeften van mensen met CSU aan te pakken en ervoor te zorgen dat zij de zorg krijgen die ze dringend nodig hebben.
Mensen met HS ervaren steenpuist-achtige abcessen op hun huid, vaak in de meest intieme delen van het lichaam, die kunnen openbarsten en resulteren in onomkeerbare littekens. De verwoestende impact van HS varieert van pijn die het moeilijk maakt om je aan te kleden of te gaan zitten tot psychologische uitdagingen die in veel gevallen leiden tot sociale terugtrekking en depressie.
Het is essentieel om dit kritische menselijke perspectief in het wetenschappelijke inzicht te brengen om ervoor te zorgen dat patiënten de zorg krijgen die ze verdienen.
Voor veel mensen betekent leven met de dikke, rode, schilferige huidvlekken veroorzaakt door PsO een dagelijkse strijd met pijn, ongemak en zelfs depressie. Het begrijpen van het dagelijkse leven met deze ziekte, die ongeveer 159 miljoen mensen treft, is van vitaal belang om nieuwe therapieën beter te kunnen ontwikkelen en versnellen.
Mensen met PsA kunnen meerdere manifestaties van de ziekte hebben die verschillende maar even problematische symptomen veroorzaken. Pijn, stijfheid en zwelling kunnen onomkeerbare gewrichtsschade veroorzaken en mensen met PsA kunnen soms huidplaques krijgen, dat zijn verhoogde plekken van rode huid die dik, schilferig en jeukerig zijn. Er is behoefte om mensen met PsA te helpen hun gevoel van controle en mogelijkheden over hun ziekte terug te krijgen.
s Nachts wakker worden van rugpijn en 's ochtends stijf en moe zijn, is een normale ervaring voor mensen met axSpA, een vorm van inflammatoire artritis die de wervelkolom en andere gewrichten aantast. Maar dat hoeft niet zo te zijn. Door samen te werken kunnen we de last van ziekten zoals axSpA helpen verlichten door wetenschappelijke doorbraken om te zetten in medicijnen die levens veranderen.