REQ-10073610
13. März 2026
Argentinien
Summary
Beitrag mit entsprechender Aufsicht zu allen Aspekten globaler klinischer Studien,s), um Studienergebnisse innerhalb von Zeitplan-, Budget-, Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards zu liefern. Kann bestimmte Aspekte des globalen klinischen Studienprozesses leiten. Trägt durch Prozessverbesserung und Wissensaustausch zu operativer Exzellenz bei.
About the Role
Major Accountabilities
~ Könnte an verschiedenen operativen Exzellenzaktivitäten wie Prozessverbesserung oder anderen Line-Function-Initiativen beteiligt sein.
~ Meldung von technischen Reklamationen / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Marketingmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
~ Rechtzeitige, effiziente und qualitativ hochwertige Durchführung von Studien und studienbezogenen Aktivitäten innerhalb zugewiesener klinischer Programme innerhalb des Budgets und in Übereinstimmung mit den Qualitätsstandards.
~ Einhaltung der Richtlinien und Richtlinien von Novartis sowie externer Vorschriften.
Work Experience
~Operations Management und Ausführung
~Finanzverwaltung
~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
~Kritische Verhandlungen
Skills
~Klinische Studien
~Prozessverbesserung
~Projektmanagement
~Verhandlungsgeschick
~Projektplanung
~Haushaltsführung
~Lieferanten-Management
Language
Englisch
~ Könnte an verschiedenen operativen Exzellenzaktivitäten wie Prozessverbesserung oder anderen Line-Function-Initiativen beteiligt sein.
~ Meldung von technischen Reklamationen / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Marketingmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
~ Rechtzeitige, effiziente und qualitativ hochwertige Durchführung von Studien und studienbezogenen Aktivitäten innerhalb zugewiesener klinischer Programme innerhalb des Budgets und in Übereinstimmung mit den Qualitätsstandards.
~ Einhaltung der Richtlinien und Richtlinien von Novartis sowie externer Vorschriften.
Work Experience
~Operations Management und Ausführung
~Finanzverwaltung
~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
~Kritische Verhandlungen
Skills
~Klinische Studien
~Prozessverbesserung
~Projektmanagement
~Verhandlungsgeschick
~Projektplanung
~Haushaltsführung
~Lieferanten-Management
Language
Englisch
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Development
Development
Argentinien
Ramallo (Argentina)
AR01 (FCRS = AR001) Novartis Argentina S.A.
Research & Development
Full time
Regulär
No
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