Dans le cas d’une maladie auto-immune, le système immunitaire ne fonctionne pas comme il le devrait. Cela peut entraîner des symptômes douloureux et épuisants qui affectent gravement la vie quotidienne. Novartis s’engage à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies immunologiques, qu’il s’agisse d’enfants ou d’adultes.

Nous aspirons à établir de meilleurs standards de soins et à proposer des solutions innovantes qui permettent aux patients de reprendre le contrôle de leur vie.

L’UCS, qui touche environ 40 millions de personnes dans le monde, est une maladie liée au système immunitaire, caractérisée par des éruptions cutanées prurigineuses (urticaire) et/ou des gonflements profonds des tissus (angiœdème), pouvant apparaître sur le visage, la gorge, les mains et les pieds. Il n’existe aucun indicateur mesurable de l’UCS, et elle peut être confondue avec une réaction allergique, ce qui rend son diagnostic et son traitement difficiles. L’UCS provoque une détresse émotionnelle importante chez les personnes atteintes. Beaucoup souffrent de troubles du sommeil, d’anxiété élevée ou de dépression. Cela ne devrait pas être leur réalité. Mettre à profit l’expertise dans cette pathologie est essentiel pour répondre aux besoins non satisfaits des personnes atteintes d’UCS et leur garantir les soins dont elles ont urgemment besoin.

Les personnes atteintes de HS présentent des abcès ressemblant à des furoncles sur la peau, souvent dans les zones les plus intimes du corps. Ces lésions peuvent se rompre et entraîner des cicatrices irréversibles. L’impact dévastateur de la HS varie entre une douleur rendant difficile de s’habiller ou de s’asseoir, et des troubles psychologiques qui, dans de nombreux cas, conduisent à un isolement social et à la dépression.

Il est essentiel d’intégrer cette perspective humaine cruciale dans la compréhension scientifique afin de garantir que les patients reçoivent les soins qu’ils méritent.

Pour de nombreuses personnes, vivre avec les plaques épaisses, rouges et squameuses causées par le PsO représente un combat quotidien contre la douleur, l’inconfort et même la dépression. Comprendre le quotidien des personnes atteintes de cette maladie, qui touche environ 159 millions de personnes, est essentiel pour mieux développer et accélérer de nouvelles thérapies.

Les personnes atteintes de PsA peuvent présenter plusieurs manifestations de la maladie, entraînant des symptômes variés mais tout aussi problématiques. Douleur, raideur et gonflement peuvent provoquer des lésions articulaires irréversibles. Les personnes atteintes de PsA peuvent également développer des plaques cutanées : zones de peau rouge épaissie, squameuse et prurigineuse. Il est nécessaire d’aider ces patients à retrouver un sentiment de contrôle et de possibilités face à leur maladie.

Se réveiller la nuit à cause de douleurs dorsales et se sentir raide et fatigué le matin est une expérience courante pour les personnes atteintes de spondyloarthrite axiale (axSpA), une forme d’arthrite inflammatoire qui affecte la colonne vertébrale et d’autres articulations. Mais cela ne devrait pas être une fatalité. Grâce à la collaboration, nous pouvons alléger le fardeau de maladies comme l’axSpA en transformant les avancées scientifiques en traitements qui changent des vies.