REQ-10077358
14 Mei 2026
France
Samenvatting
•支持指定质量部门内的所有活动。
•以有效和合规的方式协助实施、维护和执行指定的质量和/或实验室系统。
•以有效和合规的方式协助实施、维护和执行指定的质量和/或实验室系统。
About the Role
Major Accountabilities
~ 为质量组织提供技术和/或行政支持。
~ 按照监管员的指示执行简单、常规、重复性活动。
~ 以有效、合规的方式遵循标准操作程序(SOP)和/或实验室方法。
~ 协助准备文件（如报告、记录、陈述等）。
~ 收到后 24 小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 营销样本的分发（适用）
Key Performance Indicators
~ 客户满意度
~准点率
~按照指定的周期时间按时完成工作
~始终遵守GMP和健康、安全和环境指南以及标准操作程序
~监管检查零投诉
Work Experience
~技术知识
~运营管理和执行
~跨界协作
Skills
~QA（质量保证）
~GMP程序
~质量标准
~质量控制 （QC） 测试
~处理歧义
~自我意识
~持续学习
~技术专长
Language
英语
~ 为质量组织提供技术和/或行政支持。
~ 按照监管员的指示执行简单、常规、重复性活动。
~ 以有效、合规的方式遵循标准操作程序(SOP)和/或实验室方法。
~ 协助准备文件（如报告、记录、陈述等）。
~ 收到后 24 小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 营销样本的分发（适用）
Key Performance Indicators
~ 客户满意度
~准点率
~按照指定的周期时间按时完成工作
~始终遵守GMP和健康、安全和环境指南以及标准操作程序
~监管检查零投诉
Work Experience
~技术知识
~运营管理和执行
~跨界协作
Skills
~QA（质量保证）
~GMP程序
~质量标准
~质量控制 （QC） 测试
~处理歧义
~自我意识
~持续学习
~技术专长
Language
英语
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Operations
Quality
France
Huningue
FR12 (FCRS = FR012) Novartis Pharma S.A.S.
Quality
Full time
临时 （固定期限）
No
