REQ-10077358
14 Mei 2026
France
Samenvatting
~Unterstützt alle Aktivitäten innerhalb der zugewiesenen Qualitätsabteilung.
~ Trägt zur Implementierung, Wartung und Ausführung der zugewiesenen Qualitäts- und / oder Laborsysteme auf effektive und konforme Weise bei.
~ Trägt zur Implementierung, Wartung und Ausführung der zugewiesenen Qualitäts- und / oder Laborsysteme auf effektive und konforme Weise bei.
About the Role
Major Accountabilities
~ Liefert technischen und/oder administrativen Spport für die Qualitätsorganisation.
~ Erfüllt einfache, routinemäßige und wiederholende Aktivitäten nach den Anweisungen des Vorgesetzten.
~ Befolgt die Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und/oder Labormethoden auf effektive und konforme Weise.
~ Bietet Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten (z. B. Berichte, Aufzeichnungen, Präsentationen).
~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
~Kundenzufriedenheit
~ Pünktlichkeitsrate
~ pünktlich nach angegebener Zykluszeit ausgeführten Arbeiten
~ Konsequente Einhaltung der GMP- und Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien sowie der Standardarbeitsanweisungen
~ Keine Reklamationen bei behördlichen Inspektionen
Work Experience
~Technisches Wissen
~Operations Management und Ausführung
~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
Skills
~Qa (Qualitätssicherung)
~GMP-Verfahren
~Qualitätsmaßstäbe
~Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung
~Umgang mit Mehrdeutigkeit
~Selbsterkenntnis
~Kontinuierliches Lernen
~Technologisches Know-how
Language
Englisch
~ Liefert technischen und/oder administrativen Spport für die Qualitätsorganisation.
~ Erfüllt einfache, routinemäßige und wiederholende Aktivitäten nach den Anweisungen des Vorgesetzten.
~ Befolgt die Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und/oder Labormethoden auf effektive und konforme Weise.
~ Bietet Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten (z. B. Berichte, Aufzeichnungen, Präsentationen).
~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
~Kundenzufriedenheit
~ Pünktlichkeitsrate
~ pünktlich nach angegebener Zykluszeit ausgeführten Arbeiten
~ Konsequente Einhaltung der GMP- und Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien sowie der Standardarbeitsanweisungen
~ Keine Reklamationen bei behördlichen Inspektionen
Work Experience
~Technisches Wissen
~Operations Management und Ausführung
~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
Skills
~Qa (Qualitätssicherung)
~GMP-Verfahren
~Qualitätsmaßstäbe
~Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung
~Umgang mit Mehrdeutigkeit
~Selbsterkenntnis
~Kontinuierliches Lernen
~Technologisches Know-how
Language
Englisch
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Operations
Quality
France
Huningue
FR12 (FCRS = FR012) Novartis Pharma S.A.S.
Quality
Full time
Befristet (Innendienst) (Befristet)
No
