REQ-10075967
Mai 19, 2026
Spanien

Summary

#LI-Onsite - La Almunia
#Posición Temporal

Contribuye a llevar medicamentos de alta calidad a los pacientes. Como Especialista en Empaque temporal, coordinarás el etiquetado y empaque de productos, asegurando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y los procedimientos internos.

About the Role

Principales responsabilidades:

  • Coordinar el etiquetado y empaque de productos terminados.
  • Ejecutar el etiquetado y empaque de productos.
  • Responsable del control de Materias Primas (MP) para la fabricación del lote estéril, por ejemplo: etiquetas, vida útil y cumplimiento con el Batch Record (BR).
  • Ejecutar actividades de producción en áreas Clase D y áreas no clasificadas, de acuerdo con las instrucciones del Batch Record, las instrucciones de comportamiento aséptico y los SOP/POE.
  • Preparar y configurar los equipos para las actividades de etiquetado y empaque, así como para las actividades de producción realizadas en áreas Clase D y no clasificadas.
  • Cumplir con los estándares de comportamiento y el flujo de materiales en las áreas con contaminación controlada, especialmente en la sala estéril, de acuerdo con los procedimientos internos.
  • Realizar la limpieza y lavado de las áreas Clase C de acuerdo con los procedimientos establecidos en los procedimientos específicos.
  • Registrar de manera oportuna todas las actividades realizadas durante el proceso de fabricación, conforme a los principios de Integridad de Datos y las instrucciones de los SOP/POE.
  • Atender de inmediato cualquier situación inesperada, por ejemplo: disminución de presión de aire, cambios de temperatura o humedad, parada de máquina, o desviaciones de las operaciones estándar validadas.

Indicadores clave de desempeño:

  • Producción realizada de acuerdo con la planificación de producción y los requisitos de calidad, incluyendo cumplimiento con GMP/BPM.
  • Desviaciones ocurridas durante la producción.
  • Ausencia de observaciones críticas durante auditorías de autoridades regulatorias.
  • Ausencia de errores al completar la documentación requerida, como el Batch Record.
  • Asistencia a capacitaciones técnicas y de GMP/BPM.

Requisitos esenciales:

  • Experiencia previa en entornos de producción o manufactura farmacéutica
  • Conocimiento de buenas prácticas de fabricación y estándares de calidad
  • Capacidad para seguir procedimientos detallados y documentación de producción con precisión
  • Alta atención al detalle y compromiso con la calidad y la seguridad
  • Experiencia trabajando en entornos controlados o regulados
  • Capacidad para identificar y responder a desviaciones o situaciones inesperadas durante la producción
  • Conocimiento básico de preparación y operación de equipos de producción
  • Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.

Requisitos deseables:

  • Experiencia en entornos farmacéuticos o de manufactura estéril
  • Conocimiento de ambientes controlados y prácticas de prevención de contaminación

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Operations
Quality
Spanien
Zaragoza
Technical Operations
Full time
Temporary (Fixed Term)
No
Two business people with a laptop.
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Packaging Specialist

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