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9月 2024
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メディアリリース
ノバルティス、「ジャカビ®」の小児における移植片対宿主病に対する用法用量の追加承認、小児用製剤の製造販売承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤「ジャカビ®錠5mg、同10mg」（一般名：ルキソリチニブリン酸塩、以下「ジャカビ」）について、「造血幹細胞移植後の移植片対宿主病（ステロイド剤の投与で効果不十分な場合）」の小児（…
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物語 疾患啓発
網膜色素変性症：病気を受け入れてから見えた将来への希望幼少期に網膜色素変性症を発症し、自分の将来に不安を覚えた高校時代。今は病気さえもポジティブにとらえようと日々邁進中
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物語 疾患啓発
発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）：仲間と繋がることで見えた希望の道未だ治療方法が少なかった難病、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）。
多くの人に認知してもらい、お互いが支えあえる世の中に
8月 2024
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メディアリリース
ノバルティス、 抗IgE抗体製剤「ゾレア🄬」のプレフィルドシリンジ製剤に次ぐ新たな治療選択肢、ペン製剤を発売プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、「ゾレア®」（一般名：オマリズマブ［遺伝子組換え］、以下「ゾレア」）に新しくペンタイプの容器に充填された注射液製剤「ゾレア®皮下注75mgペン」、「ゾレア®皮下注150mgペン」、「ゾレア®皮下注300mgペン」…
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メディアリリース
ノバルティス、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）に対する「ファビハルタ®カプセル 200mg」を発売 - 単剤で使用可能な唯一の経口補体B因子阻害剤 -プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、発作性夜間ヘモグロビン尿症（以下、「PNH」）に対する補体B因子阻害剤「ファビハルタ®カプセル 200mg」（一般名：イプタコパン塩酸塩水和物、以下「ファビハルタ」）を新発売しました…
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メディアリリース
ノバルティス、第2四半期に売上高の大幅な伸びとコア売上高営業利益率の改善を達成；2024年通期のコア営業利益の予想を上方修正プレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2024年7月18日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.com をご参照下さい。2024年第2四半期の売上高は11％増（実質ベース1、米ドルベース 9％増）、…
6月 2024
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メディアリリース
ノバルティス、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人患者に対する単剤で使用可能な唯一の経口補体B因子阻害剤「ファビハルタ®カプセル」の承認を取得プレスリリース報道関係各位ノバルティス ファーマ株式会社ノバルティス ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：レオ・リー、以下「ノバルティス ファーマ」）は、本日、「ファビハルタ®カプセル 200mg」（一般名：イプタコパン塩酸塩水和物、以下「ファビハルタ」）について、発作性夜間ヘモグロビン尿症（以下、「PNH」）に対する承認を取得しましたので、お知らせします。PNHは、…
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メディアリリース
ノバルティスの「セムブリックス®」、初発の慢性骨髄性白血病（CML）成人患者を対象とした第III相試験データで標準治療であるチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）よりも優れた有効性と良好な安全性および忍容性プロファイルを示すプレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2024年5月31日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい第III相ASC4FIRST試験は統計学的に有意かつ臨床的に意義のある結果を示し、…
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メディアリリース
ノバルティスのレミブルチニブ、第III相試験データで慢性特発性蕁麻疹の経口治療として持続的有効性および長期安全性を示すこの資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2024年5月31日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。レミブルチニブを投与した患者において、投与1週時点と早期から蕁麻疹活動性スコア（UAS7）の改善が認められ、1年（…
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メディアリリース
ノバルティス、C3腎症（C3G）を対象とするイプタコパンの最新第III相試験データを発表し、尿蛋白においてプラセボと比較して臨床的に重要かつ統計的に有意な35.1%の減少を示すプレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2024年5月25日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.com をご参照下さい。 推算糸球体濾過量（eGFR）に関する副次評価項目データが、…
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メディアリリース
ノバルティス、atrasentanの第III相試験で臨床的に意義のある蛋白尿減少を示す。IgA腎症（IgAN）のポートフォリオにさらなる前進をプレスリリース報道関係各位この資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2024年5月25日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照下さい。 ALIGN試験において、レニン・アンジオテンシン系（RAS）…