Últimas noticias
Mostrando 92 resultados
Noviembre 2025
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comunicados de prensa
Scemblix® (asciminib) de Novartis recibe la aprobación de la Comisión Europea para el tratamiento de adultos con LMC de nuevo diagnóstico
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comunicados de prensa
El ensayo de fase III de Novartis para el tratamiento de próxima generación contra la malaria, KLU156 (GanLum), alcanza su objetivo primario y demuestra potencial para combatir la resistencia a los antipalúdicos
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comunicados de prensa
Ianalumab de Novartis es el primer fármaco que reduce la actividad de la enfermedad de Sjögren y la carga del paciente en los estudios de Fase III.
Octubre 2025
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comunicados de prensa
Cosentyx® de Novartis alcanza el objetivo primario y todos los objetivos secundarios en un estudio de Fase III en pacientes con polimialgia reumática (PMR)
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comunicados de prensa
Los datos a 5 años del estudio NATALEE con Kisqali® demuestran una reducción sostenida del 28% del riesgo de recaída en una amplia población de pacientes con cáncer de mama precoz HR+/HER2-
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Los datos del estudio PSMAaddition muestran que Lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan de Novartis retrasa la progresión hacia el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
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comunicados de prensa
Asciminib de Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento en adultos con LMC recién diagnosticada
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Novartis recibe la aprobación de la FDA para el único tratamiento oral, dirigido para inhibir la BTK en la urticaria crónica espontánea (UCE)
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comunicados de prensa
Novartis presentará datos de gran impacto en cáncer de próstata avanzado y cáncer de mama localizado en el Congreso ESMO de 2025
Septiembre 2025
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Avances en las terapias con radioligandos en Europa: Innovación, preparación del sistema sanitario y autonomía estratégica
Líderes políticos del Parlamento Europeo, representantes de la Comisión Europea, sociedades científicas y la industria han debatido cómo impulsar la innovación y el acceso a las terapias con… -
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Nuevos datos de Novartis refuerzan los beneficios de Kesimpta® en la EM recurrente, tras el cambio desde los tratamientos modificadores de la enfermedad de administración oral