Ago 11, 2023
  • Finalizada la adquisición de Chinook Therapeutics, una compañía biofarmacéutica en estadio clínico, por 3.200 millones de dólares estadounidenses por adelantado
  • El acuerdo incorpora dos activos de Fase III en desarrollo para la NIgA: atrasentan, un antagonista del receptor de la endotelina A de administración oral, y zigakibart, un anticuerpo monoclonal anti-APRIL
  • La transacción está totalmente alineada con la estrategia de Novartis de enfocarse en medicamentos innovadores y amplía significativamente el portafolio renal, complementando la cartera existente

Basilea, 11 de agosto de 2023 — Novartis ha anunciado hoy que ha finalizado la adquisición de Chinook Therapeutics, Inc., una compañía biofarmacéutica con sede en Seattle, WA, enfocada en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos de precisión para enfermedades renales, en una transacción valorada en 3.500 millones de dólares estadounidenses.

El portafolio de Chinook incluye dos activos en última fase en desarrollo clínico para el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A (NIgA), atrasentan y zigakibart (BION-1301), así como programas de investigación y desarrollo en estadio avanzado. Atrasentan, un antagonista del receptor de la endotelina A (ERA, por sus siglas en inglés) de administración oral, actualmente en Fase III de desarrollo para el tratamiento de la NIgA con una lectura del estudio pivotal prevista para el cuarto trimestre de 2023, ha mostrado reducciones significativas en la proteinuria. Atrasentan también se encuentra en una fase de desarrollo avanzado para otras enfermedades renales raras. Zigakibart (BION-1301) es un anticuerpo monoclonal anti-APRIL administrado por vía subcutánea que inició un estudio de Fase III para la NIgA en julio de 2023.

“Nos satisface enormemente la finalización de esta importante transacción y esperamos aprovechar nuestros recursos y experiencia combinados para avanzar aún más en el desarrollo de estos tratamientos prometedores en beneficio de los pacientes con enfermedades renales crónicas raras y graves”, ha comentado Vas Narasimhan, M.D., CEO de Novartis. “Damos la bienvenida a Novartis al equipo de Chinook, al tiempo que ampliamos nuestro portafolio renal y continuamos nuestro trayecto para reimaginar la medicina”.

Los accionistas de Chinook recibirán 40 dólares estadounidenses por acción pagaderos en efectivo (un total de 3.200 millones de dólares), más un derecho de valor contingente (CVR, por sus siglas en inglés) de hasta 4,00 dólares estadounidenses adicionales pagaderos en efectivo por acción de Chinook, tras el logro de ciertos hitos regulatorios, lo que representa un potencial adicional de 300 millones de dólares estadounidenses como remuneración contingente agregada.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Este comunicado de prensa contiene declaraciones de futuro, de conformidad con la Ley de Reforma de Litigios Privados sobre los Valores de 1995 de los Estados Unidos. Las declaraciones de futuro pueden ser identificadas por palabras tales como “potencial”, “puede”, “será”, “planes”, “podrá”, “podría,” “haría”, “esperar”, “anticipado”, “buscar”, “creer”, “comprometido”, “en investigación”, “portafolio”, “lanzamiento” o términos similares, o por discusiones explícitas o implícitas sobre el acuerdo para la adquisición de Chinook Therapeutics, Inc.; o en relación con los posibles ingresos futuros de atresentan o zigakibart. No debe depositar una confianza excesiva en estas declaraciones. Dichas manifestaciones de futuro se basan en nuestras creencias y expectativas actuales con respecto a sucesos futuros, y están sujetas a riesgos e incertidumbres significativos conocidos y desconocidos. Si uno o más de estos riesgos o incertidumbres se materializase, o las suposiciones subyacentes resultaran ser incorrectas, los resultados actuales podrían variar sustancialmente respecto a las proyecciones anticipadas. No hay garantía de que atresentan o zigakibart se presenten o aprueben para la venta o para cualquier indicación o etiquetado adicional en cualquier mercado o en un momento determinado. Tampoco hay garantía de que los beneficios esperados o las sinergias de dicha transacción se logren en el plazo esperado, o se acaben materializando, ni puede haber ninguna garantía de que atresentan o zigakibart tengan éxito comercial en el futuro. En particular, nuestras expectativas con respecto a atresentan o zigakibart, o la transacción descrita en el presente comunicado de prensa podrían verse afectadas por, entre otras cosas, ingresos esperados, ahorro de costes, sinergias, y otros beneficios de la transacción podrían no materializarse dentro de los plazos esperados o no materializarse de ningún modo, y los costes o dificultades relacionados con aspectos de la integración, incluyendo, entre otros, la retención de los empleados, podrían superar las previsiones; se podría producir una alteración de las actividades comerciales después de la adquisición o en relación con la misma; las incertidumbres inherentes a la investigación y el desarrollo, incluyendo los resultados de los ensayos clínicos y el análisis adicional de los datos clínicos existentes; acciones o retrasos regulatorios inesperados o regulaciones gubernamentales en general; las tendencias mundiales hacia la contención de los gastos de atención médica, incluyendo la presión sobre los precios del gobierno, gestores sanitarios y del público en general, las presiones de reembolso y los requisitos para una mayor transparencia de precios; nuestra capacidad para obtener o mantener la protección de la propiedad intelectual patentada; condiciones económicas, políticas y comerciales generales, incluyendo los efectos y las iniciativas para mitigar enfermedades pandémicas como la COVID-19; problemas de seguridad, calidad, integridad de los datos o fabricación; violaciones de seguridad de los datos o filtraciones de datos potenciales o reales, o interrupciones de nuestros sistemas de tecnología de la información, así como otros riesgos y factores mencionados en el actual Formulario 20-F de Novartis AG archivado en la Securities and Exchange Commission de los Estados Unidos. Novartis facilita la información recogida en este comunicado de prensa en la fecha indicada y no asume obligación alguna de actualizar ninguna de las manifestaciones de futuro incluidas en este comunicado de prensa como resultado de nuevas informaciones, acontecimientos futuros o de otro tipo.

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Novartis está reimaginando la medicina con el fin de mejorar y prolongar la vida de las personas. Como compañía líder mundial en desarrollo de medicamentos, utilizamos la innovación basada en la ciencia y las tecnologías digitales para el desarrollo de terapias disruptivas en áreas con necesidades médicas no cubiertas. En nuestra misión de descubrir nuevos medicamentos, nos situamos entre las mejores compañías a nivel mundial en términos de inversión en investigación y desarrollo. Los productos de Novartis llegan a cerca de 800 millones de personas a nivel global y nos esforzamos en encontrar innovadoras vías para expandir el acceso a nuestros tratamientos. Cerca de 103.000 personas de más de 140 nacionalidades trabajan en Novartis a nivel mundial. Descubre más en http://www.novartis.com

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