En su 12ª edición, el encuentro científico organizado por Novartis ha puesto el foco en innovación terapéutica, medicina personalizada y calidad de vida en enfermedades hematológicas complejas como la leucemia mieloide crónica (LMC), la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), la mielofibrosis y la policitemia vera.
La LMC se ha consolidado como uno de los ejemplos más representativos del impacto de la innovación terapéutica en hematología tras más de 25 años de avances que han logrado cronificar la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes, aunque aún quedan grandes retos por venir.
Novartis está reimaginando la medicina para transformar el tratamiento de las enfermedades malignas de la sangre y los trastornos sanguíneos graves. La compañía lidera la investigación de terapias innovadoras para abordar tanto enfermedades agudas como crónicas, con el objetivo de ofrecer a los pacientes una vida libre de síntomas y mejorar su calidad de vida.
Madrid, 1 de Abril de 2026 – Novartis ha celebrado en Madrid la 12ª edición de Confluencias, el foro de referencia para especialistas en hematología que ha reunido a expertos a nivel nacional para compartir avances científicos de vanguardia, experiencias clínicas de valor y estrategias de atención integral que están transformando el enfoque de enfermedades hematológicas complejas.
El encuentro combinó sesiones plenarias y talleres prácticos centrados en leucemia mieloide crónica (LMC), hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), mielofibrosis y policitemia vera, con el objetivo de fomentar la actualización clínica, la innovación terapéutica y la mejora de la calidad de vida. Los expertos subrayaron cómo los avances en medicina de precisión y los tratamientos personalizados están revolucionando el manejo de estas patologías y marcando un antes y un después en el tratamiento de las mismas.
Uno de los temas centrales ha sido la LMC, un trastorno hematológico grave que se caracteriza por la proliferación descontrolada de glóbulos blancos (leucocitos) en la sangre. Se trata de un tipo de leucemia crónica asociada a la presencia del cromosoma Filadelfia, presente en entre el 15% y el 20% de todas las leucemias1. Esta alteración genética da lugar a la expresión del gen anómalo BCR-ABL, que desencadena la transformación leucémica de las células.
Este conocimiento de la base molecular de la enfermedad ha sido clave para impulsar avances terapéuticos en las últimas décadas. En este sentido, la LMC se ha consolidado como uno de los ejemplos más representativos del impacto de la innovación terapéutica en hematología. Hace 25 años, se revolucionó el tratamiento, transformando la enfermedad de mortal a crónica para la mayoría de los pacientes, gracias a la introducción de avances pioneros.
Actualmente, la compañía sigue investigando formas de tratar la LMC de manera más selectiva, buscando ofrecer una nueva alternativa a aquellos pacientes que no consiguen controlar su enfermedad con los tratamientos actuales.
Otro de los focos de Confluencias han sido enfermedades hematológicas raras, como la HPN. Se trata de una enfermedad sanguínea rara en la que el sistema inmunológico ataca y destruye los glóbulos rojos, responsables de transportar oxígeno por todo el organismo1. Su incidencia y prevalencia son muy bajas. Se estima que afecta entre 10 y 20 personas por millón2, y suele diagnosticarse en personas jóvenes, entre los 30 y los 40 años1, a menudo tras un largo retraso diagnóstico que, de promedio, supera los dos años3.
En los últimos años, los avances en el tratamiento de la HPN han mejorado el manejo de la enfermedad, gracias a haber conseguido un mayor control de la hemólisis, uno de los principales mecanismos responsables de la destrucción de los glóbulos rojos. En este sentido, la investigación ha permitido desarrollar nuevas estrategias terapéuticas que actúan en fases más tempranas del sistema del complemento, -una parte del sistema inmunitario implicada en este proceso- siendo capaces de reducir o incluso detener la hemólisis tanto dentro como fuera de los vasos sanguíneos 4. Un enfoque innovador que mejora el control de los síntomas, alivia la carga del tratamiento y reduce la necesidad de transfusiones de sangre.
El Dr. Alejandro Contento, doctor adjunto del servicio de hematología del Hospital Regional Universitario de Málaga y coordinador del Grupo de Enfermedades Raras de la Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia, subraya que “el abordaje de una enfermedad ultra rara como la HPN debe ser integral y multidisciplinar. Estamos hablando de una enfermedad crónica que los pacientes la van a padecer de por vida, por lo tanto, la calidad de vida es fundamental”.
Otro de los ejes centrales abordados en Confluencias fueron las neoplasias mieloproliferativas Filadelfia negativas, incluyendo mielofibrosis (MF) y policitemia vera (PV), patologías con un impacto significativo en la esperanza y la calidad de vida de los pacientes. En los últimos años, este campo ha avanzado de forma notable gracias a una comprensión biológica más profunda y al uso cada vez más optimizado de terapias dirigidas, lo que está transformando el manejo de la PV y la MF hacia un abordaje más eficaz, con un mejor control integral de la enfermedad.
Lupe Martínez, directora médica de Novartis, destaca que “el abordaje de las enfermedades hematológicas está viviendo un momento de gran transformación, impulsado por avances científicos que abren nuevas posibilidades en el tratamiento de trastornos complejos. Uno de los principales retos es integrar estos descubrimientos en la práctica clínica de manera efectiva, al mismo tiempo que aseguramos la formación continua de los profesionales sanitarios. En Novartis, estamos profundamente comprometidos con la investigación de vanguardia y llevamos más de diez años celebrando este punto de encuentro para fomentar la colaboración y el intercambio de conocimiento y experiencias con el objetivo de seguir avanzando y mejorar la vida de los pacientes”.
Compromiso de Novartis con la Hematología
Novartis lleva más de 25 años liderando avances significativos en el campo de la hematología, transformando el tratamiento de diversas patologías hematológicas. Desde la revolucionaria introducción de terapias dirigidas que han cambiado el pronóstico de la leucemia mieloide crónica, hasta el desarrollo de terapias celulares CAR-T, que han abierto nuevas posibilidades para pacientes con leucemias y linfomas. Además, la compañía continúa centrada en abordar las necesidades no cubiertas en enfermedades de alto impacto, como la leucemia mieloide aguda, y en el tratamiento de patologías raras y complejas como la HPN, la policitemia vera, las neoplasias mieloproliferativas y la anemia de células falciformes.
En línea con su compromiso con la medicina de precisión, Novartis se encuentra en la vanguardia del desarrollo de tratamientos cada vez más personalizados. A través de un enfoque disruptivo y el uso de tecnologías de alto nivel, la compañía está llevando la medicina hacia nuevas direcciones. Su objetivo es seguir redefiniendo los estándares de tratamiento en hematología, trabajando en estrecha colaboración con profesionales de la salud, pacientes y el sistema sanitario para garantizar que las soluciones más innovadoras lleguen a quienes más las necesitan.
Acerca de Novartis
Novartis es una compañía enfocada en medicamentos innovadores. Trabajamos cada día para reimaginar la medicina con el fin de mejorar y prolongar la vida de las personas, de modo que los pacientes, los profesionales sanitarios y la sociedad estén empoderados frente a enfermedades graves. Nuestros medicamentos llegan a más de 250 millones de personas en todo el mundo.
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Orpha.net. ‘Leucemia mieloide crónica’. Accesed march 2026
Leucemia Mieloide Crónica. Fundación Josep Carreras contra la Leucemia. Available at: https://www.fcarreras.org/es/leucemiamieloidecronica Accessed march 2026.
Cançado RD, et al. Consensus statement for diagnosis and treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. Hematol Transfus Cell Ther. 2021;43(3):341-348.
Kulasekararaj AG, et al. Biomarkers and laboratory assessments for monitoring the treatment of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: Differences between terminal and proximal complement inhibition. Blood Rev. 2023;59:101041