El Consejo de Ministros aprobó el pasado 26 de mayo el nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), una norma que marca un cambio relevante en la forma en que el Sistema Nacional de Salud evaluará medicamentos y productos sanitarios. Entre sus principales novedades destaca el reconocimiento explícito de la participación de pacientes y personas cuidadoras como parte integrante de los procesos de evaluación.
Este marco reconoce el valor de la experiencia de pacientes y personas cuidadoras para identificar necesidades no cubiertas, evaluar la usabilidad de las tecnologías sanitarias y detectar posibles barreras de acceso que puedan condicionar la efectividad real de una intervención. De este modo, la evaluación deja de centrarse exclusivamente en los resultados clínicos para incorporar también el impacto que las innovaciones generan en el día a día de quienes conviven con una enfermedad.
Otro de los aspectos destacados es el refuerzo de la transparencia y la rendición de cuentas. La normativa prevé que la composición de los grupos de trabajo, las actas de las reuniones y los informes finales sean accesibles públicamente, favoreciendo un mayor control social sobre los procesos de evaluación y minimizando potenciales conflictos de interés.
Este nuevo marco representa una oportunidad para las organizaciones de pacientes de cara a consolidar su papel como interlocutores legítimos en la definición del valor de la innovación sanitaria. Su participación efectiva será clave para que las decisiones no respondan únicamente a criterios de eficiencia o sostenibilidad económica, sino también a las necesidades, preferencias y expectativas de las personas a quienes van dirigidas las tecnologías evaluadas.
Fuente original
https://www.sanidad.gob.es/en/gabinete/notasPrensa.do?id=6918
https://www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=BOE-A-2026-11587