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Mostrando 438 resultados
Noviembre 2025
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Actual
‘Tu Línea Roja 55’ llega al Complejo Asistencial Universitario de León para concienciar a los pacientes que han sufrido un infarto de miocardio sobre la importancia de reducir su colesterol LDL para evitar un nuevo evento
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comunicados de prensa
Scemblix® (asciminib) de Novartis recibe la aprobación de la Comisión Europea para el tratamiento de adultos con LMC de nuevo diagnóstico
Scemblix® cuenta ahora con la indicación para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC), tanto de nuevo diagnóstico como previamente tratados, lo que supone una mejora… -
comunicados de prensa
El ensayo de fase III de Novartis para el tratamiento de próxima generación contra la malaria, KLU156 (GanLum), alcanza su objetivo primario y demuestra potencial para combatir la resistencia a los antipalúdicos
El ensayo de fase III de KLU156 (ganaplácida/lumefantrina, o GanLum) alcanza su objetivo primario de no inferioridad frente al tratamiento estándar Coartem® (arteméter-lumefantrina). Demuestra… -
comunicados de prensa
Ianalumab de Novartis es el primer fármaco que reduce la actividad de la enfermedad de Sjögren y la carga del paciente en los estudios de Fase III.
Los estudios NEPTUNUS-1 y NEPTUNUS-2 alcanzaron el objetivo primario de reducción de la actividad de la enfermedad y demostraron un beneficio clínicamente relevante1 Los datos mostraron… -
Actual
Sociedades científicas y comunidades autónomas presentan una hoja de ruta común para reforzar el abordaje de la prevención secundaria cardiovascular en España
Octubre 2025
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comunicados de prensa
Cosentyx® de Novartis alcanza el objetivo primario y todos los objetivos secundarios en un estudio de Fase III en pacientes con polimialgia reumática (PMR)
Cosentyx® (secukinumab) alcanzó una remisión mantenida, estadísticamente significativa y clínicamente relevante en comparación con placebo en la semana 521 El estudio mostró una reducción en la… -
comunicados de prensa
Los datos a 5 años del estudio NATALEE con Kisqali® demuestran una reducción sostenida del 28% del riesgo de recaída en una amplia población de pacientes con cáncer de mama precoz HR+/HER2-
Con un seguimiento más prolongado, el medicamento en combinación con terapia endocrina muestra un beneficio estadísticamente significativo y clínicamente relevante en la supervivencia libre… -
comunicados de prensa
Los datos del estudio PSMAaddition muestran que Lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan de Novartis retrasa la progresión hacia el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
Lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan en combinación con el tratamiento estándar (ARPI + TDA) redujo de forma significativa el riesgo de progresión o muerte en un 28% (HR = 0,72) frente… -
comunicados de prensa
Asciminib de Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento en adultos con LMC recién diagnosticada
De aprobarse, el fármaco estará indicado para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC), tanto recién diagnosticados como previamente tratados, lo que ampliará el acceso a un… -
comunicados de prensa
Novartis recibe la aprobación de la FDA para el único tratamiento oral, dirigido para inhibir la BTK en la urticaria crónica espontánea (UCE)
Comunicado ad hoc de conformidad con el Art. 53 LRRemibrutinib ayuda a inhibir la liberación de histamina y mediadores proinflamatorios al actuar sobre la BTK, ofreciendo un enfoque único para el… -
comunicados de prensa
Novartis presentará datos de gran impacto en cáncer de próstata avanzado y cáncer de mama localizado en el Congreso ESMO de 2025
Los datos clave del estudio PSMAddition han sido seleccionados para una sesión presidencial; los resultados mostrarán la eficacia y seguridad de lutecio(177Lu) vipivotide tetraxetan en…
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