icon bijsluiter

Bijsluiter (informatie voor de patiënt)
 

icon smpc

SmPC (informatie voor de arts)
 

▼ Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor kan snel nieuwe veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen door melding te maken van alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. In de bijsluiter leest u hoe u dat kunt doen.

Wat is Rhapsido? 

Rhapsido bevat de werkzame stof remibrutinib. Remibrutinib hoort bij een groep geneesmiddelen die Bruton’s tyrosinekinase (BTK)‑remmers worden genoemd.

Rhapsido wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met chronische (langdurige) spontane urticaria (CSU) wanneer behandeling met antihistaminica niet goed genoeg werkt.

Bij mensen met CSU kunnen klachten optreden wanneer het immuunsysteem (de natuurlijke afweer van het lichaam) overactief wordt. Bepaalde cellen van het afweersysteem zetten een eiwit met de naam Bruton’s tyrosinekinase aan. Dit veroorzaakt netelroos, jeuk en/of zwelling. Remibrutinib blokkeert BTK, waardoor de immuuncellen niet meer overactief zijn en de ontsteking afneemt. CSU-klachten komen hierdoor minder vaak voor en zijn minder ernstig.

Vragen over onze geneesmiddelen

Veiligheid van de patiënt staat bij ons hoog in het vaandel. Daarom is onze Medische Informatie bereikbaar voor vragen van patiënten en professionals in de gezondheidszorg met betrekking tot alle aspecten van het gebruik of informatie over een geneesmiddel van Novartis.
 

Contactinformatie

[email protected]
088 - 0452111


Bijwerking melden

Als we op de hoogte zijn van eventuele bijwerkingen, kunnen we die verder onderzoeken. We verzoeken je om bijwerkingen direct bij ons te melden. Novartis zal de informatie verwerken en eventueel contact met je opnemen. Je kunt een bijwerking bij ons melden via het onderstaande contactformulier.

The product information in another language can be found on the EMA website.