ノバルティス、第2四半期に売上成長を達成し、パイプラインをさらに前進させ、通期業績予想を維持

プレスリリース

報道関係各位

本資料は、ノバルティス（スイス・バーゼル）が2026年7月21日（現地時間）に発表したものを日本語に翻訳（要約）したもので、参考資料として提供するものです。資料の内容および解釈については、英語が優先されます。英語版は、https://www.novartis.comをご参照ください。なお、本資料に記載されている一部製品および開発品は日本では未承認です。

第2四半期

• 売上高は1%増（実質ベース¹、米ドルベース3%増）、コア営業利益¹は横ばい（実質ベースおよび米ドルベース）
  • 売上高の伸びは、Kisqali（実質ベース43%増）、ケシンプタ（実質ベース32%増）、セムブリックス（実質ベース89%増）、プルヴィクト（実質ベース43%増）、レクビオ（実質ベース59%増）を含む優先ブランドが牽引
  • コア営業利益率¹は41.2%、70ベーシスポイント減（実質ベース）
• 第2四半期の営業利益は3%減（実質ベース、米ドルベース2%減）、純利益は19%減（実質ベースおよび米ドルベース）
• 第2四半期のコアEPS¹は1%減（実質ベース、米ドルベースでは横ばい）の2.41米ドル
• 第2四半期のフリーキャッシュフロー¹は56億米ドル（米ドルベース12%減）
• 上半期の売上高は2%減（実質ベース、米ドルベース1%増）、コア営業利益は7%減（実質ベース、米ドルベース6%減）
• 第2四半期における主なイノベーション関連マイルストーン：
  • ラプシド：特発性の慢性蕁麻疹（CSU）に関してECおよび日本で承認を取得、刺激誘発型の蕁麻疹（CIndU）に関する第III相試験データをEAACIで発表
  • ゾルゲンスマ髄注：脊髄性筋萎縮症（SMA）の広範な患者集団に対する唯一の遺伝子補充療法としてECで承認を取得
  • Kisqali：早期乳がん（eBC）における6年間の追跡データで、臨床的に意義のある全生存期間を示した。FDAより小児適応開発に係る独占権が付与され、Orange Bookに掲載されている既存の全特許に対し独占期間を6カ月間延長
  • Del-zota：デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）に対する迅速承認に向け、FDAに生物製剤承認申請（BLA）を提出
  • Del-brax：顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）に関する第I/II相試験で良好なバイオマーカーデータを取得
• 2026年通期業績予想²を維持
  • 売上高は一桁台前半の増加、コア営業利益は一桁台前半の減少を予想

2026年7月21日、バーゼル発 ― ノバルティスCEOのヴァス・ナラシンハンは、2026年第2四半期の業績について次のように述べています。「ノバルティスは第2四半期に堅調な業績を達成し、Kisqali、ケシンプタ、セムブリックスおよびプルヴィクトの継続的な勢いに牽引され、売上成長に回帰しました。このほど上市したCSUに対するラプシドならびにゾルゲンスマ髄注の初期動向にも手応えを感じています。また、早期乳がんにおけるKisqaliの全生存期間に関する更新データ、ならびにDMDにおけるdel-zotaのFDAへの迅速承認申請の提出をはじめとして、パイプラインも大きく前進しました。下半期に控える複数の重要な試験結果発表に向けて順調に進んでおり、通期業績予想および中期見通しの達成に向けても引き続き順調に進んでいます」。

主要数値

¹ 実質ベース（cc）、コアベースの業績ならびにフリーキャッシュフローは、国際財務報告基準（IFRS）に準拠していない指標です。IFRSに準拠していない指標の説明は、要約版中間財務報告書の43ページに記載されています。本リリースに掲載される成長率は、特に記載のある場合を除き、すべて前年同期に対するものです。² 詳細な通期業績予想の前提条件については、7ページをご覧ください。³ 特段の記載がない限り、金額の単位は百万米ドルです。

戦略

注力領域

ノバルティスは、革新的医薬品に特化した製薬企業です。4つの主要疾患領域（循環器・腎・代謝、免疫、神経、オンコロジー）に焦点を当て、これら各領域の深刻な疾患ニーズに応え、大きな成長を期待できる複数の既存製品、ならびに開発中の製品を保有しています。また、確立された2つの技術プラットフォーム（低分子医薬品、バイオ医薬品）に加え、新しい3つの技術プラットフォーム（細胞・遺伝子治療、放射性リガンド療法、核酸医薬品）を優先的に位置づけ、新たな研究開発および製造規模の拡大への継続投資を優先しています。地域別には、米国、中国、ドイツ、日本を優先地域として成長に注力しています。

優先事項

1. 成長の加速：主要疾患領域全体にわたる豊富なパイプラインを展開し、高い価値を有する医薬品（新規分子化合物）の提供と卓越した上市に一層注力
2. 株主への還元：オペレーショナル・エクセレンスの定着を継続し、改善した財務実績を達成。高いキャッシュ創出力と強固な資本構成により、継続的な柔軟性を支えつつ、資本配分において規律を保ち、株主重視の姿勢を堅持
3. 基盤の強化：人材の能力を最大限に引き出し、データサイエンスおよびテクノロジーの活用を拡大するとともに、社会との信頼構築を継続

財務業績

第2四半期

売上高は、144億米ドル（3%増、実質ベース1%増）でした。販売量の増加が18%ポイント寄与した一方、ジェネリック医薬品との競合による14%ポイントの影響によって相殺されました。価格による影響は3%ポイント減、為替の影響は2%ポイント増でした。

営業利益は、48億米ドル（2%減、実質ベース3%減）でした。販売費および一般管理費の減少により一部相殺されたものの、主に売上総利益の減少により減少しました。

純利益は、33億米ドル（19%減、実質ベース19%減）で、法人税および支払利息の増加の影響を受けました。EPSは1.71米ドル（17%減、実質ベース18%減）で、加重平均発行済株式数の減少による恩恵を受けました。

コア営業利益は、59億米ドル（0%、実質ベース0%）で、前年同期と同水準でした。コア営業利益率は、売上高の41.2％で、1%ポイント減（実質ベース0.7%ポイント減）でした。

コア純利益は、46億米ドル（3%減、実質ベース4%減）で、主に支払利息の増加による影響を受けました。コアEPSは、2.41米ドル（0%、実質ベース1%減）で、加重平均発行済株式数の減少による恩恵を受けました。

フリーキャッシュフローは、営業活動からのネットキャッシュフローの減少により56億米ドル（12%減）でした。

上半期

売上高は、275億米ドル（1%増、実質ベース2%減）でした。販売量の増加が15%ポイント寄与した一方、ジェネリック医薬品との競合による14%ポイントの減少によって相殺されました。価格による影響は3%ポイント減、為替の影響は3%ポイント増でした。

営業利益は、90億米ドル（6%減、実質ベース7%減）でした。主に売上総利益の減少により減少しましたが、法務関連費用の減少ならびに販売費および一般管理費の減少により一部相殺されました。

純利益は、64億米ドル（16%減、実質ベース17%減）でした。主に営業利益の減少、法人税および支払利息の増加による影響を受けました。EPSは3.37米ドル（14%減、実質ベース15%減）で、加重平均発行済株式数の減少による恩恵を受けました。

コア営業利益は、108億米ドル（6%減、実質ベース7%減）で、主に売上総利益の減少による影響を受けました。コア営業利益率は、売上高の39.4%で、2.7%ポイント減（実質ベースでは2.3%ポイント減）でした。

コア純利益は、84億米ドル（9%減、実質ベース10%減）で、主にコア営業利益の減少および支払利息の増加の影響を受けました。コアEPSは4.39米ドル（6%減、実質ベース8%減）で、加重平均発行済株式数の減少による恩恵を受けました。

フリーキャッシュフローは、営業活動からのキャッシュフローの減少により89億米ドル（9%減）でした。

第2四半期の主力ブランド

第2四半期の財務業績は、以下の主な成長製品への継続的な注力により達成されました（第2四半期の成長への貢献順）：

第2四半期および上半期 売上高上位20製品

研究開発に関するアップデート ― 第2四半期の主な進捗

新規承認

承認申請に関するアップデート

進行中の臨床試験の結果およびその他のハイライト

¹ 前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性転移性アンドロゲン経路調節未治療/感受性（mAPMN/S）前立腺がんとしても知られています。
² 前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性転移性アンドロゲン経路調節抵抗性（mAPMR）前立腺がんとしても知られています。

資本構成および純負債

事業への投資、強固な資本構成、ならびに魅力的な株主還元の間で適切なバランスを維持することは、引き続き優先事項です。

2026年上半期、ノバルティスはSIXスイス証券取引所第2取引ラインにおいて、1,820万株を28億米ドルで買い戻しました。この中には、2025年7月に発表した最大100億米ドルの自己株式取得の一環で買い戻した1,380万株（21億米ドル）が含まれます（最大56億米ドルがなお実施予定）。また、通期に見込まれる従業員参加型報酬制度関連の希釈化影響を軽減する目的で、440万株（7億米ドル）を買い戻しており、この目的のための残りの買い戻しは2026年下半期に実施する予定です。さらに、従業員から200万株（3億米ドル）を買い戻しました。同期間に、株式報酬制度費用6億米ドルが資本に認識され、過年度の株式報酬制度に関連して1,270万株が従業員に交付されました。その結果、発行済株式総数は、2025年12月31日時点と比較して750万株減少しました。これらの自己株式取引により、株主資本は24億米ドル減少し、31億米ドルの現金支出が生じました。

2026年6月30日時点の純負債額は394億米ドルとなり、2025年12月31日時点の219億米ドルから増加しました。増加の主な要因は、M&A、無形資産取引およびその他の買収に係る純現金支出153億米ドル、年間配当支払額91億米ドル、ならびに自己株式取引に係る現金流出31億米ドルが、フリーキャッシュフロー89億米ドルを上回ったことによるものです。

2026年第2四半期現在、ノバルティスの長期信用格付けは、ムーディーズ・レーティングスがAa3、S&Pグローバル・レーティングがAA-となっています。

2026年通期業績予想

外国為替の影響

7月中旬の為替レートが2026年の残りの期間にわたって継続すると仮定した場合、2026年通期の外国為替の影響は、売上高に対して1%ポイント増、コア営業利益に対して1%ポイント増となる見込みです。当社の業績に対する為替レートの推定影響は、当社ウェブサイトで毎月提供しています。

主要数値¹

¹ 実質ベース（cc）、コアベースの業績ならびにフリーキャッシュフローは、国際財務報告基準（IFRS）に準拠していない指標です。IFRSに準拠していない数値の説明は、要約版中間財務報告書の43ページに記載されています。本リリースに掲載される成長率は、特に記載のない限り、すべて前年同期に対するものです。² 特に記載のない限り、単位は百万米ドルです。

本プレスリリースに付随する詳細な財務業績は、下記リンク先の要約版中間財務報告書に記載されています。
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/4e53f554-1093-41f4-95a8-a8ea8022015a

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ノバルティスについて

ノバルティスは、革新的医薬品の研究、開発、製造、販売を行うグローバル製薬企業です。私たちは、患者さん、医療従事者の皆さん、そして社会とともに困難な病気に立ち向かい、より充実した健やかな毎日を実現する医薬の未来を描いています。ノバルティスの医薬品は、世界中で3億人以上の人々に届けられています。

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以上