Гостра мієлоїдна лейкемія
Гостра мієлоїдна лейкемія (ГМЛ) — агресивний рак крові та кісткового мозку, який є причиною найбільшої кількості смертей від лейкемії щорічно. Дізнайтеся більше про це агресивне захворювання.
ALK позитивний недрібноклітинний рак легенів
Дізнайтеся про ALK+ поширений недрібноклітинний рак легенів (НМРЛ) та про зобов’язання компанії Novartis досліджувати і розробляти ліки для пацієнтів, які живуть із цим генетично зумовленим захворюванням.
Рак молочної залози
Novartis спрямовує свої зусилля на боротьбу з раком молочної залози через потужні наукові дослідження, співпрацю та прагнення трансформувати підхід до турботи про пацієнтів. Ми застосовуємо комплексний підхід до досліджень, охоплюючи групи пацієнтів, якими часто нехтують у клінічних випробуваннях.
Рак
У Novartis, ми прагнемо розкрити внутрішні механізми розвитку раку. Ми розробляємо нові методи лікування низки поширених і рідкісних видів раку, інвестуємо в різноманітні технологічні платформи та експериментуємо з комбінованими підходами.
Хвороба Шагаса
Спільно з партнерами ми прагнемо переосмислити методи боротьби з хворобою Шагаса та впровадити інтегрований комплексний підхід до її лікування.
Хронічна мієлоїдна лейкемія
Хронічна мієлоїдна лейкемія, або ХМЛ, є відносно повільно прогресуючим раком крові та кісткового мозку, який щороку вражає одного-двох пацієнтів на кожні 100 000 осіб.
*Лейкемія (лейкоз)
Коронавірусна хвороба
Novartis реагує на коронавірусну хворобу (COVID-19), пріоритезуючи безпеку співробітників і пацієнтів у всьому світі. Ми також робимо внесок у наукові дослідження, підтримуємо спільноти та забезпечуємо стабільне постачання і доступні ціни на необхідні ліки.
Хвороба сухого ока
Хвороба сухого ока (ХСО), також відома як кератокон'юнктивіт, може виникнути через гіперосмолярність сльози, дисфункцію слізної плівки та недостатню адаптацію. Дані про поширеність різняться, але ця хвороба може вражати від 5 до 50% людей в усьому світі.
Підвищений ліпопротеїн
Відповідає на запитання про тип холестерину, відомий як ліпопротеїн (а), зокрема про те, як його підвищений рівень може сприяти розвитку серцево-судинних захворювань.
Серцева недостатність
Серцева недостатність є виснажливим і потенційно небезпечним для життя станом, при якому серце втрачає здатність забезпечувати достатній рух крові в організмі людини. Це призводить до втоми, задишки та ризику смерті від раптової зупинки серця.
Гематологія
Гематологія охоплює як злоякісні, так і незлоякісні захворювання крові та її компонентів, зокрема, клітин крові та клітин кісткового мозку.
Захворювання нирок
Нирки відіграють життєво важливу роль у підтримці нашого здоров’я. Часто ми усвідомлюємо їхню важливість лише тоді, коли щось іде не так.
Проказа
Понад 30 років компанія Novartis та Novartis Foundation співпрацюють із партнерами у всьму світі задля усунення прокази – і ми твердо налаштовані пройти останній крок на цьому шляху.
Рак легенів
Рак легенів є одним із найпоширеніших видів раку у світі. Щороку діагностують понад 2 мільйони нових випадків захворювання.
Малярія
Протягом останніх двох десятиліть ми віддано боремось з малярією. Сьогодні ми працюємо над розробкою нового покоління протималярійних препаратів.
Меланома
Меланома є найнебезпечнішим типом раку шкіри, часто викликаним пошкодженнями ДНК у клітинах шкіри.
Мігрень
Мігрень — серйозне неврологічне захворювання, яке вражає один мільярд людей у світі. Жінки страждають від мігрені втричі частіше, ніж чоловіки.
Множинна мієлома
Дізнайтеся про множинну мієлому та прагнення Novartis до проведення досліджень і розробок для пацієнтів, які живуть із цією рідкісною формою раку.
Розсіяний склероз
Розсіяний склероз (РС) — хронічний розлад центральної нервової системи, який порушує нормальне функціонування мозку, зорових нервів і спинного мозку через запалення та втрату тканин.
Рак простати
Рак передміхурової залози є найчастіше діагностованим раком у більш ніж половині країн світу.
Серповидноклітинна анемія
Novartis дотримується комплексного підходу до боротьби з серповідноклітинною анемією. Ми розробляємо інноваційні ліки та працюємо над розширенням доступу до діагностики, та лікування.
Спінальна м'язова атрофія
СMA – це рідкісне та руйнівне генетичне захворювання, спричинене відсутністю функціонального гена моторного нейрона 1 (SMN1), що призводить до швидкої та незворотної втрати моторних нейронів.