REQ-10075425
Apr 09, 2026
China
Summary
监控与临床研究网站和临床试验参与相关的患者数据和学习相关信息。确保调查员遵守研究协议、法规要求和良好临床实践，并为数据验证计划提供投入。提供及时和准确的监测患者数据和研究相关信息，从源文件，研究记录和现场访问（如果适用）。 可以监控学习地点和审计设施的选择。
About the Role
Major Accountabilities
~ 对可能的试验中心进行选址，以评估其进行临床试验的能力
~ 进行中心启动访问，确保现场人员在所有试验相关方面得到充分培训
~ 运用公司政策和程序解决各种问题
~ 经常在公司内部和外部进行联系。 代表特定项目的组织
~ 致力于实现各种以成本为中心的目标
~ 担任Novartis与各中心之间的前线联络员，以确保成功协作、中心参与并满足Novartis对重要节点和交付的期望
~ 在收到诺华产品后24小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 营销样本的分发（如适用）
Key Performance Indicators
监控与临床研究网站和临床试验参与相关的患者数据和学习相关信息。确保调查员遵守研究协议、法规要求和良好临床实践，并为数据验证计划提供投入。提供及时和准确的监测患者数据和研究相关信息，从源文件，研究记录和现场访问（如果适用）。 可以监控学习地点和审计设施的选择。
Work Experience
~运营管理和执行
~项目管理
~代表组织
Skills
~临床监测
~临床研究
~临床试验管理系统
~临床试验
~协作
~数据完整性
~生命科学
~临床研究报告
~决策能力
Language
英语
~ 对可能的试验中心进行选址，以评估其进行临床试验的能力
~ 进行中心启动访问，确保现场人员在所有试验相关方面得到充分培训
~ 运用公司政策和程序解决各种问题
~ 经常在公司内部和外部进行联系。 代表特定项目的组织
~ 致力于实现各种以成本为中心的目标
~ 担任Novartis与各中心之间的前线联络员，以确保成功协作、中心参与并满足Novartis对重要节点和交付的期望
~ 在收到诺华产品后24小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 营销样本的分发（如适用）
Key Performance Indicators
监控与临床研究网站和临床试验参与相关的患者数据和学习相关信息。确保调查员遵守研究协议、法规要求和良好临床实践，并为数据验证计划提供投入。提供及时和准确的监测患者数据和研究相关信息，从源文件，研究记录和现场访问（如果适用）。 可以监控学习地点和审计设施的选择。
Work Experience
~运营管理和执行
~项目管理
~代表组织
Skills
~临床监测
~临床研究
~临床试验管理系统
~临床试验
~协作
~数据完整性
~生命科学
~临床研究报告
~决策能力
Language
英语
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Development
Development
China
Beijing (Beijing)
CN14 (FCRS = CN014) China Novartis Institutes for BioMedical Research Co., Ltd.
Guangzhou (Guangdong Province), China
Shanghai (Shanghai), China
Research & Development
Full time
正式
No
无障碍及便利 设 施
诺华 承 诺 与残障人士共事并 为 他 们 提供合理的便利 设 施。如果您由于健康状况或残障 在招聘 过 程的任何 环 节 需要合理便利 设 施 或者 为 了履行 职 位的基本 职 能 请发 送 电 子 邮 件至 [email protected] 告知您的需求和 联 系方式，并在 邮 件中附上您的 职 位申 请编 号。
