REQ-10075425
Apr 09, 2026
China

Summary

Мониторинг данных о пациентах и информации, связанной с исследованием, связанной с клиническими исследованиями и участием в клинических испытаниях. Обеспечивает соблюдение следователем протоколов исследований, нормативных требований и передовой клинической практики и обеспечивает ввод в план проверки данных. Обеспечивает своевременный и точный мониторинг данных пациентов и информации, связанной с исследованием, из исходных документов, научных записей и посещений объектов, где это применимо. Может следить за местами проведения исследований и отбора аудиторских объектов.

About the Role

Major Accountabilities

~ Отбирает потенциальные центры для участия в клиническом исследовании для оценки их возможностей.
~ Проводит инициирующий визит и полную подготовку персонала центра по всем аспектам исследования
~ Применяет политики и процедуры компании для устранения различных проблем
~ Осуществляет частые внутренние и внешние контакты. Представляет организацию в определённых проектах
~ Участвует в выполнении некоторых целей и задач центра расходов
~ Является основным контактным лицом между Novartis и центрами, обеспечивающим эффективное сотрудничество, привлечение центров и соответствие ожиданиям Novartis по срокам и результатам.
~ Сообщение о технических жалобах / неблагоприятных событиях / сценариях особых случаев, связанных с продуктами Novartis в течение 24 часов с момента получения
~ Распространение маркетинговых образцов (если применимо)

Key Performance Indicators

Мониторинг данных о пациентах и информации, связанной с исследованием, связанной с клиническими исследованиями и участием в клинических испытаниях. Обеспечивает соблюдение следователем протоколов исследований, нормативных требований и передовой клинической практики и обеспечивает ввод в план проверки данных. Обеспечивает своевременный и точный мониторинг данных пациентов и информации, связанной с исследованием, из исходных документов, научных записей и посещений объектов, где это применимо. Может следить за местами проведения исследований и отбора аудиторских объектов.

Work Experience

~Руководство операционными процессами и их осуществление
~Управление проектами
~Представление организации

Skills

~Клинический мониторинг
~Клинические исследования
~Системы управления клиническими исследованиями
~Клинические исследования
~Сотрудничество
~Целостность данных
~Медико-биологические науки
~Отчеты о клинических исследованиях
~Навыки принятия решений

Language

Английский

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)

Development
Development
China
Beijing (Beijing)
Guangzhou (Guangdong Province), China
Shanghai (Shanghai), China
Research & Development
Full time
Regular
No
Two business people with a laptop.
REQ-10075425

Study Start-Up Clinical Research Associate

Apply to Job