REQ-10005639
May 08, 2024
Mexico

Summary

在适当的监督下,为全球临床试验的各个方面做出贡献,在时间表、预算、质量/合规性和绩效标准范围内提供研究成果。可能引领全球临床试验的具体方面。临床试验团队的核心成员,通过流程改进和知识共享,为卓越运营做出贡献

About the Role

Major Accountabilities ~ 根据时间表、预算、运营程序、质量/合规性和绩效标准,为所有可交付运营试用产品做出贡献。 ~ 确保妥善处理所有研究关闭活动,包括但不限于现场关闭、最终药物问责和审判主文件文件的审计准备。 ~ 在收到诺华产品后24小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况 ~ 营销样本的分发(如适用) Key Performance Indicators 在适当的监督下,为全球临床试验的各个方面做出贡献,在时间表、预算、质量/合规性和绩效标准范围内提供研究成果。可能引领全球临床试验的具体方面。临床试验团队的核心成员,通过流程改进和知识共享,为卓越运营做出贡献 Work Experience ~运营管理和执行 ~项目管理 ~财务管理 ~跨界协作 Skills ~临床监测 ~供应商管理 ~临床研究 ~临床研究报告 ~临床试验管理系统 ~临床试验 ~数据管理 ~健康科学 ~生命科学 ~项目管理 ~项目规划 ~审计 ~数据审计 Language 英语

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Clinical Project Manager II

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