REQ-10005639
Mai 08, 2024
墨西哥
Summary
グローバル臨床試験のあらゆる側面に適切な監督を行い、スケジュール、予算、品質/コンプライアンス、パフォーマンス基準の範囲内で研究成果を提供します。世界の臨床試験の特定の側面を導く可能性があります。臨床試験チームのコアメンバー、プロセス改善と知識共有を通じて、卓越した業務に貢献
About the Role
Major Accountabilities
~ タイムライン、予算、運用手順、品質/コンプライアンス、およびパフォーマンス基準に従って、すべての運用試用版成果物に貢献します。
~ すべての研究の適切な処理を確保することは、サイトの閉鎖、最終的な薬物説明責任、試用マスターファイル文書の監査準備など、これらに限定されない活動を閉鎖します。
~ 受領後24時間以内にノバルティス製品に関連する技術的苦情/有害事象/特殊事例の報告
~ マーケティングサンプルの配布(該当する場合)
Key Performance Indicators
グローバル臨床試験のあらゆる側面に適切な監督を行い、スケジュール、予算、品質/コンプライアンス、パフォーマンス基準の範囲内で研究成果を提供します。世界の臨床試験の特定の側面を導く可能性があります。臨床試験チームのコアメンバー、プロセス改善と知識共有を通じて、卓越した業務に貢献
Work Experience
~オペレーション管理と実行
~プロジェクトマネジメント
~フィナンシャルマネジメント
~境界を越えての協働
Skills
~臨床モニタリング
~ベンダー管理
~臨床研究
~臨床試験報告書
~臨床試験管理システム
~臨床試験
~データガバナンス
~保健学専攻
~ライフサイエンス
~プロジェクトマネジメント
~プロジェクト計画
~聴講
~データ監査
Language
英語
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Operations
CTS
墨西哥
INSURGENTES
MX06 (FCRS = MX006) Novartis Farmacéutica S.A. de C.V.
Research & Development
Full time
Regular
No
