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mars 2021
- Communiqués de PresseKesimptaMD (ofatumumab) est d’une efficacité supérieure et présente un profil d’innocuité favorable. Il peut être administré à domicile, ce qui répond à un important besoin non satisfait pour…
- Communiqués de PresseKISQALIMD est actuellement le seul inhibiteur de CDK4/6 à démontrer une amélioration statistiquement significative de la survie globale (paramètre secondaire clé) avec divers partenaires de…
juin 2020
- Communiqués de PresseDorval, le 18 juin 2020 – Novartis Pharma Canada inc. est heureuse d’annoncer la présentation d’une demande d’autorisation de commercialisation auprès de Santé Canada pour l’AVXS-101 (onasemnogène…
- Communiqués de PressePlus de la moitié des patients atteints d’un mélanome avancé exprimant une mutation du gène BRAF qui ont reçu un traitement par Tafinlar + Mekinist étaient en vie et n’ont connu aucune récidive…
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mars 2021
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Communiqués de PresseSanté Canada approuve KesimptaMD, le premier et seul traitement autoadministré ciblant les lymphocytes B pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SPRR)KesimptaMD (ofatumumab) est d’une efficacité supérieure et présente un profil d’innocuité favorable. Il peut être administré à domicile, ce qui répond à un important besoin non satisfait pour…
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Communiqués de PresseLa monographie canadienne de KISQALIMD (ribociclib) de Novartis comprend désormais des données émanant de l’étude MONALEESA-3 qui démontrent une prolongation statistiquement significative de la survie globale chez les femmes ménopausées atteintes d’un canKISQALIMD est actuellement le seul inhibiteur de CDK4/6 à démontrer une amélioration statistiquement significative de la survie globale (paramètre secondaire clé) avec divers partenaires de…
juin 2020
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Communiqués de PresseDéclaration de Novartis concernant la présentation d’une demande d’autorisation de commercialisation de l’AVXS-101 auprès de Santé CaDorval, le 18 juin 2020 – Novartis Pharma Canada inc. est heureuse d’annoncer la présentation d’une demande d’autorisation de commercialisation auprès de Santé Canada pour l’AVXS-101 (onasemnogène…
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Communiqués de PresseDonnées à long terme sur la survie sans récidive présentées au congrès de l’ASCO 2020 et relatives à des patients atteints d’un mélanome à risque élevé de stade III qui ont reçu le traitement par TafinlarMD + MekinistMD à la suite d’une chirurgiePlus de la moitié des patients atteints d’un mélanome avancé exprimant une mutation du gène BRAF qui ont reçu un traitement par Tafinlar + Mekinist étaient en vie et n’ont connu aucune récidive…