REQ-10087501
Sep 25, 2026
Austria
Summary
#LI-Hybrid
Location: Kundl, Austria
Relocation Support: This role is based in Schaftenau, Tirol, Austria. Novartis is unable to offer relocation support: please only apply if accessible.
Would you like to actively shape the digital transformation of biopharmaceutical manufacturing? As a Process Expert (m/f/d), you will play a key role at Novartis by serving as the link between Manufacturing and Automation. You will be the primary point of contact for automation and digitalization initiatives within Upstream Processing (USP) and Downstream Processing (DSP), helping to successfully integrate innovative solutions into manufacturing operations. By evaluating, prioritizing, and coordinating new ideas and systems, you will contribute to making processes more efficient, faster, and future-ready. Working in a dynamic environment, you will collaborate closely with cross-functional teams and make an important contribution to the continuous improvement of our manufacturing processes.
Location: Kundl, Austria
Relocation Support: This role is based in Schaftenau, Tirol, Austria. Novartis is unable to offer relocation support: please only apply if accessible.
Would you like to actively shape the digital transformation of biopharmaceutical manufacturing? As a Process Expert (m/f/d), you will play a key role at Novartis by serving as the link between Manufacturing and Automation. You will be the primary point of contact for automation and digitalization initiatives within Upstream Processing (USP) and Downstream Processing (DSP), helping to successfully integrate innovative solutions into manufacturing operations. By evaluating, prioritizing, and coordinating new ideas and systems, you will contribute to making processes more efficient, faster, and future-ready. Working in a dynamic environment, you will collaborate closely with cross-functional teams and make an important contribution to the continuous improvement of our manufacturing processes.
About the Role
Major Accountabilities
~ Shift Lead II
~ Représenter la gestion de la production aux membres de l’équipe et promouvoir les valeurs de Novartis au sein de l’équipe
~ Responsabilité de ligne et procédure pas à pas de décalage
~ Engager et motiver l’équipe et donner de bons résultats avec une équipe habilitée
~ Expert en processus
~ Fournir un soutien d’expert de première ligne pour toutes les questions spécifiques aux processus à la production
~ Agir à titre d’expert en la matière (PME) pour le produit et le procédé
~ Coordonner et assurer l’achèvement de toutes les opérations de production à temps, conformément à la documentation et conformément aux règles GMP, SSE et 5S
Opération Scheduler
~ Est responsable de fournir un plan réalisable à l’atelier en termes de matériaux et de disponibilité de la capacité
~ Établissez une séquence optimisée de commandes dans la clôture de planification et tenez-la à jour, en fonction des règles convenues par la fabrication, la qualité et d’autres fonctions de support et conformément aux exigences des clients
~ Fournir l’état de planification lors de la réunion quotidienne de production
~ Expert en systèmes de fabrication
~ Définir les spécifications des exigences de l’utilisateur (Voix du client)
~ Concevoir et créer des fichiers par lots électroniques (EBR) dans le respect de la qualité, des coûts et des délais
~ MBR / BOM/ Création de recettes dans les systèmes informatiques de production
~ Participer aux processus de qualification et d’évaluation des risques
~ Formateur technique
~ Offre des programmes de formation technique attrayants, en utilisant plusieurs méthodologies de prestation (OJT, Classroom, virtual classroom, etc.) pour soutenir la qualification des associés pour effectuer des tâches techniques et développer des capacités techniques
~ Concevoir et développer des programmes de formation technique, alignés sur la stratégie du site et les plans de formation locaux
~ Présenter la stratégie de formation du site et répondre aux questions des vérificateurs
~ HSE et qualité
~ Promouvoir et améliorer la culture HSE, en mettant en œuvre les systèmes et actions nécessaires en fonction de l’évolution du site
~ Promouvoir et améliorer la culture de la qualité en collaboration avec Quality Assurance.
~ Assurer la préparation globale à l’inspection pour le domaine de responsabilité
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)
Key Performance Indicators
~ Atteindre les KPI de l’usine
~ Performance des ressources humaines: Enquête de satisfaction, exécution des talents et des plans de développement, programme de formation technique en place et exécuté, données de formation, attraction et rétention des talents, plan de relève pour l’équipe de fabrication en place et robuste.
~ HSE: nombre d’accidents du travail avec incapacité de travail
Work Experience
~Défis pour les personnes
~Gestion et exécution des opérations
~Collaborer par delà les frontières
~Changement majeur
~Gestion de projet
Skills
~Génie chimique
~Processus d'amélioration continue
~Efficacité
~Discrimination en matière d'emploi
~Flexibilité
~Fabrication allégée
~Fabrication (Production)
~Processus de fabrication
~Physique
~Contrôle des processus
~Ligne de production
~Productivité
~Programmateur
~Bien-être
~Connaissance des BPF
~Analyse des causes profondes (Rca)
~Connaissance de Capa
~Bonnes pratiques en matière de documentation
~Gestion du risque
~Contrôle des modifications
~Transfert de technologie
~Connaissances générales en matière de santé et de sécurité
Language
Anglais
~ Shift Lead II
~ Représenter la gestion de la production aux membres de l’équipe et promouvoir les valeurs de Novartis au sein de l’équipe
~ Responsabilité de ligne et procédure pas à pas de décalage
~ Engager et motiver l’équipe et donner de bons résultats avec une équipe habilitée
~ Expert en processus
~ Fournir un soutien d’expert de première ligne pour toutes les questions spécifiques aux processus à la production
~ Agir à titre d’expert en la matière (PME) pour le produit et le procédé
~ Coordonner et assurer l’achèvement de toutes les opérations de production à temps, conformément à la documentation et conformément aux règles GMP, SSE et 5S
Opération Scheduler
~ Est responsable de fournir un plan réalisable à l’atelier en termes de matériaux et de disponibilité de la capacité
~ Établissez une séquence optimisée de commandes dans la clôture de planification et tenez-la à jour, en fonction des règles convenues par la fabrication, la qualité et d’autres fonctions de support et conformément aux exigences des clients
~ Fournir l’état de planification lors de la réunion quotidienne de production
~ Expert en systèmes de fabrication
~ Définir les spécifications des exigences de l’utilisateur (Voix du client)
~ Concevoir et créer des fichiers par lots électroniques (EBR) dans le respect de la qualité, des coûts et des délais
~ MBR / BOM/ Création de recettes dans les systèmes informatiques de production
~ Participer aux processus de qualification et d’évaluation des risques
~ Formateur technique
~ Offre des programmes de formation technique attrayants, en utilisant plusieurs méthodologies de prestation (OJT, Classroom, virtual classroom, etc.) pour soutenir la qualification des associés pour effectuer des tâches techniques et développer des capacités techniques
~ Concevoir et développer des programmes de formation technique, alignés sur la stratégie du site et les plans de formation locaux
~ Présenter la stratégie de formation du site et répondre aux questions des vérificateurs
~ HSE et qualité
~ Promouvoir et améliorer la culture HSE, en mettant en œuvre les systèmes et actions nécessaires en fonction de l’évolution du site
~ Promouvoir et améliorer la culture de la qualité en collaboration avec Quality Assurance.
~ Assurer la préparation globale à l’inspection pour le domaine de responsabilité
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)
Key Performance Indicators
~ Atteindre les KPI de l’usine
~ Performance des ressources humaines: Enquête de satisfaction, exécution des talents et des plans de développement, programme de formation technique en place et exécuté, données de formation, attraction et rétention des talents, plan de relève pour l’équipe de fabrication en place et robuste.
~ HSE: nombre d’accidents du travail avec incapacité de travail
Work Experience
~Défis pour les personnes
~Gestion et exécution des opérations
~Collaborer par delà les frontières
~Changement majeur
~Gestion de projet
Skills
~Génie chimique
~Processus d'amélioration continue
~Efficacité
~Discrimination en matière d'emploi
~Flexibilité
~Fabrication allégée
~Fabrication (Production)
~Processus de fabrication
~Physique
~Contrôle des processus
~Ligne de production
~Productivité
~Programmateur
~Bien-être
~Connaissance des BPF
~Analyse des causes profondes (Rca)
~Connaissance de Capa
~Bonnes pratiques en matière de documentation
~Gestion du risque
~Contrôle des modifications
~Transfert de technologie
~Connaissances générales en matière de santé et de sécurité
Language
Anglais
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Benefits and Rewards: Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
€60,978.00 - €89,300.00
Operations
Production / Manufacturing
Austria
Kundl
AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH
Technical Operations
Full time
CDD (durée déterminée)
No