REQ-10074378
Mar 19, 2026
Çin

Özet

Dirige y desarrolla el análisis de la traducción exitosa de la investigación no humana a ensayos clínicos en humanos, realiza análisis de vías para encontrar vínculos con enfermedades. Identifica y utiliza biomarcadores apropiados para predecir la eficacia de los medicamentos en humanos o la actividad biológica.

~ Puede identificar nuevos ensayos de biomarcadores para apoyar los ensayos clínicos y la toma de decisiones de desarrollo clínico. Selecciona terapias innovadoras y muestra una prueba de concepto. Implica la integración de biomarcadores, imágenes genéticas e información de seguridad clínica. Proporciona retroalimentación para estandarizar las dosis de medicamentos y los procedimientos para la fabricación de medicamentos y compuestos medicinales. Selecciona, desarrolla y evalúa al personal para asegurar el funcionamiento eficiente de la función.

About the Role

Major Accountabilities

~ estrategias para el componente de Medicina Traslacional de proyectos de desarrollo de fármacos centrándose específicamente en la fase crítica de PoC.
~ Normalmente dirige un grupo de investigación/proyecto de investigación/actúa como miembro del equipo multifuncional.
~ Notificación de quejas técnicas / eventos adversos / escenarios de casos especiales relacionados con los productos Novartis dentro de las 24 horas posteriores a la recepción
~ Distribución de muestras de comercialización (cuando proceda)

Key Performance Indicators

~Dirige y desarrolla el análisis de la traducción exitosa de la investigación no humana a ensayos clínicos en humanos, lleva a cabo análisis de vías para encontrar vínculos con enfermedades. Identifica y utiliza biomarcadores apropiados para predecir la eficacia de los fármacos en humanos o la actividad biológica.

~Puede identificar nuevos ensayos de biomarcadores para apoyar los ensayos clínicos y la toma de decisiones de desarrollo clínico. Selecciona terapias innovadoras y muestra prueba de concepto. Implica la integración de biomarcador, imágenes genéticas e información de seguridad clínica. Proporciona retroalimentación con el fin de estandarizar las dosis de fármacos y procedimientos para la fabricación de medicamentos y compuestos medicinales. Selecciona, desarrolla y evalúa el personal para garantizar el funcionamiento eficiente de la función.

Work Experience

~Liderazgo de personas
~Colaboración internacional
~Responsabilidad de ganancias y pérdidas (P&L) o de la unidad

Skills

~Active Directory
~Inteligencia Artificial (IA)
~Sistemas de clasificación
~Pensamiento crítico
~Desarrollo de fármacos
~Descubrimiento de fármacos
~Componentes electrónicos
~Mantenimiento de instalaciones
~Enseñanza superior
~Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)
~Investigación médica
~Osciloscopio
~Habilidades de presentación
~Profesionalismo
~Marco ágil escalado (seguro)
~Servicios de soporte

Language

Inglés

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