임상 시험은 환자들에게 혁신적인 치료제를 제공하기 위한 노바티스 연구의 핵심입니다. 한국노바티스의 국내 의약품 임상시험 승인 건수는 최근 13년 간 누적 기준(2012~2025년) 306건으로 글로벌 제약사 중 1위를 기록하고 있습니다.3
또한 한국노바티스는 106건 이상의 글로벌 임상연구를 진행하고 있으며, 65,901명 이상의 환자가 연구에 참여하고 있습니다. 이와 함께 연간 매출액의 상당 부분을 국내 R&D에 지속적으로 재투자하고 있습니다.1,4
노바티스 임상 시험에 참여할 수 있는 방법 등 노바티스의 임상 실험에 대해 자세히 알아보세요.
임상시험이란?
임상시험은 과학적 질문에 대한 답을 찾고 질병을 치료 또는 예방할 수 있는 더 나은 방법을 찾기 위한 조사 연구 활동입니다. 모든 의약품은 개념증명(proof-of-concept) 임상시험과 의약품의 안전성 및 효과성에 대한 초기 정보를 확보하고 가장 가능성 있는 후보물질을 발굴 및 발전시키기 위한 소규모 연구를 거쳐 의료 현장에 도입됩니다. 가능한 경우, 특히 분자 연결 통로가 동일한 경우에는 복수의 질환에 대한 가능성을 동시에 타진합니다. 개념증명 연구가 성공을 거두면, 해당 의약품은 대체로 본격적인 임상 개발에 돌입합니다.
노바티스 임상시험에 참여하기
임상시험은 새로운 치료제가 안전성과 효능을 겸비하고 있는지 여부를 가늠하기 위해 시행됩니다. 모든 임상시험은 자원자(건강한 자원자 및 환자)의 연구 참여 동의가 있어야 실시가능합니다.