Novartis registra una crescita delle vendite a cifra singola, con un’espansione del margine core del 40% e ulteriori avanzamenti della pipeline nel 2025.

• Le vendite nette sono cresciute del +8% (vc¹, +8% USD) e l’utile operativo dell’attività core¹ è aumentato del +14% (vc, +12% USD)
  • La crescita delle vendite è stata trainata principalmente dal proseguimento dell’ottima performance di Kisqali (+57% vc), Kesimpta (+36% vc), Pluvicto (+42% vc), Scemblix (+85% vc) e Cosentyx (+8% vc)
  • Il margine reddituale operativo dell’attività core¹ è pari al 40.1%, +210 punti base (vc)
• L’utile operativo è cresciuto del +25% (vc, +21% USD); l’utile netto è aumentato del +19% (vc, +17% USD)
• L’EPS core¹ è cresciuto del +17% (vc, +15% USD) attestandosi a quota 8,98 USD
• Il free cash flow¹ è pari a 17,6 miliardi di dollari (+8% USD), grazie all’aumento dei flussi di cassa netti da attività operative
• Le vendite nette sono diminuite del -1% (vc, +1% USD), risentendo dell’erosione generica negli Stati Uniti e degli adeguamenti legati alle rettifiche sui ricavi; l’utile operativo dell’attività core è aumentato del +1% (vc, +1% USD)
  • I priority brand hanno continuato a registrare una forte dinamica di crescita, tra cui Kisqali (+44% vc), Kesimpta (+27% vc), Pluvicto (+70% vc), Scemblix (+87% vc) e Cosentyx (+11% vc).
• Q4 Principali traguardi raggiunti:
  • Remibrutinib presentata all’FDA la richiesta di autorizzazione per il sottotipo più comune di CINDU
  • Pelabresit dati positivi dello studio di Fase III MANIFEST-2 (96 settimane); prevista la presentazione della domanda in UE; studio di Fase III pianificato negli Stati Uniti.
  • Itvisma approvazione FDA come unica terapia genica sostitutiva per un’ampia popolazione di pazienti con SMA.
  • Scemblix approvazione EC per pazienti di nuova diagnosi con LMC Ph+ in fase cronica.
  • Pluvicto richiesta di autorizzazione FDA per carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni PSMA-positivo.
• Dividendo di 3,70 CHF per azione, con un aumento del 5.7%, proposto per il 2025
• Previsioni per il 2026² - Si prevede una crescita delle vendite nette a una singola cifra bassa e una diminuzione dell’utile operativo dell’attività core a una singola cifra bassa

Basilea, 4 febbraio 2026 – Commentando i risultati del quarto trimestre 2025, Vas Narasimhan, CEO of Novartis, ha dichiarato:

“Novartis ha registrato una performance solida nel 2025, con una crescita delle vendite a una cifra alta e un’espansione del margine core, nonostante le significative genericazioni negli Stati Uniti. I driver di crescita Kisqali, Kesimpta, Pluvicto, Scemblix e Cosentyx hanno continuato a mostrare un andamento molto positivo. Abbiamo fatto avanzare diversi potenziali multiblockbuster nella nostra pipeline, con approvazioni FDA e risultati positivi di Fase III per Rhapsido, Pluvicto, Itvisma e ianalumab. Abbiamo inoltre rafforzato la nostra pipeline attraverso accordi strategici, tra cui la proposta di acquisizione di Avidity, che prevediamo di finalizzare nel primo semestre. Nel 2026 ci aspettiamo di continuare a crescere superando la più grande scadenza brevettuale nella storia di Novartis, a testimonianza della solidità del nostro business, e restiamo pienamente allineati al raggiungimento della nostra guidance di medio termine.”