Novartis registra una forte crescita nei brand prioritari e nei lanci nel Q1; guidance FY 2026 confermata

Primo trimestre

• Le vendite nette sono diminuite del -5% (vc¹, -1% USD), poiché i driver di crescita sono stati più che compensati dall’erosione dei generici negli Stati Uniti
  • Performance solida e continuativa dei brand prioritari, tra cui Kisqali (+55% vc), Pluvicto (+70% vc), Kesimpta (+26% vc), Scemblix (+79% vc) e Leqvio (+69% vc)
• L’utile operativo core¹ è diminuito del -14% (vc, -12% USD), a causa di minori vendite nette e di investimenti più elevati in R&S
  • Il margine di utile operativo core¹ si è attestato al 37,3%
• L’utile operativo è diminuito del -11% (vc, -9% USD); l’utile netto è in calo del -13% (vc, -13% USD)
• L’EPS core¹ è diminuito del -15% (vc, -13% USD) attestandosi a 1,99 USD
• Il free cash flow¹ è stato pari a 3,3 miliardi di USD, sostanzialmente in linea con il trimestre dell’anno precedente.

Principali milestone innovative nel Q1:

• Remibrutinib parere positivo del CHMP per la CSU, risultati positivi di Fase III nella CIndU e dati di Fase II nell’allergia alimentare
• Ianalumab designazione FDA di Breakthrough Therapy e priority review nella SjD
• Cosentyx approvazione FDA per pazienti pediatrici con HS; sottomissioni regolatorie per la PMR
• Fabhalta risultati positivi di Fase III sull’eGFR nella IgAN; priority review FDA per l’approvazione tradizionale
• Completata l’acquisizione di Avidity, con l’ingresso di tre farmaci in fase avanzata per il trattamento delle malattie neuromuscolari
• Guidance per l’intero esercizio 2026² confermata:
  • Le vendite nette sono attese in crescita a bassa singola cifra e l’utile operativo core è previsto in calo a bassa singola cifra.

Basilea, 28 aprile 2026 – Commentando i risultati del primo trimestre 2026, Vas Narasimhan, CEO di Novartis, ha dichiarato:

“Novartis ha registrato un solido avvio del 2026 grazie alle performance dei nostri brand prioritari e dei lanci, mentre l’erosione dei generici negli Stati Uniti ha pesato sui risultati del primo trimestre, come previsto. Abbiamo continuato a far avanzare la nostra pipeline, con risultati di Fase III convincenti per remibrutinib nell’orticaria cronica inducibile e dati di Fase II nell’allergia alimentare, rafforzando il potenziale del farmaco come vera e propria pipeline-in-a-pill.
Abbiamo inoltre completato l’acquisizione di Avidity e annunciato accordi in fase iniziale a supporto delle nostre franchise nel carcinoma mammario e nelle malattie allergiche. Alla luce del momentum che stiamo osservando in tutta l’azienda, restiamo pienamente in linea per raggiungere la guidance per l’intero esercizio e guardiamo con fiducia ai numerosi readout attesi nella seconda metà dell’anno, che potrebbero rafforzare le nostre prospettive di crescita nel medio-lungo termine.”

Dati principali

1. Le valute costanti (vc), i risultati dell’attività core e il flusso di cassa libero sono dati non IFRS. La spiegazione dei dati non IFRS è riportata a pagina 32 della Relazione finanziaria sintetica. Se non diversamente indicato, tutte le percentuali di crescita nel presente comunicato si riferiscono allo stesso periodo dell'esercizio precedente. 2. Per le ipotesi dettagliate sulle previsioni si rimanda a pagina 6. 3. Valuta in milioni di dollari USD, salvo diversa indicazione.

Codice aziendale FA-11667041 APRILE 2026