Novartis continua il suo forte slancio con una crescita delle vendite a doppia cifra, un’espansione dei margini e molteplici approvazioni nel Q1

Annuncio ad hoc ai sensi dell’art. 53 LR

• Le vendite nette sono cresciute del +15% (vc¹, +12% USD) e l’utile operativo¹ dell’attività core è aumentato del +27% (vc, +23% USD)
  • La crescita delle vendite è stata trainata dalla continua solida performance di Entresto (+22% vc), Kisqali (+56% vc), Kesimpta (+43% vc), Cosentyx (+18% vc), Leqvio (+72% vc) e Scemblix (+76% vc)
  • Il margine dell’utile operativo¹ dell'attività core si è attestato al 42.1%, in rialzo di 400 punti base (vc), principalmente trainato dall'aumento delle vendite nette
• L'utile operativo è cresciuto del +44% (vc, +38% USD) e l'utile netto del +37% (vc, +34% USD)
• L'EPS dell’attività core¹ è cresciuto del +31% (vc, +27% USD) chiudendo a quota 2,28 USD
• Il free cash flow¹ si è collocato a 3,4 miliardi di USD (+66% USD), grazie all'aumento dei flussi di cassa netti da attività operative
• Tappe fondamentali principali per l’innovazione:
  • Pluvicto: deposito della richiesta di approvazione alla FDA per mCRPC pre-taxano
  • Vanrafia (atrasentan): approvazione accelerata dalla FDA per IgA nefropatia
  • Fabhalta (iptacopan): approvazioni da parte di FDA, EC e NMPA cinese per C3G
  • Remibrutinib: sottomissioni globali per CSU, con voucher di revisione prioritaria negli Stati Uniti
  • OAV101 IT: risultati positivi dello studio di Fase III STEER per la SMA
• Previsioni² per l'intero anno 2025 riviste al rialzo: Le vendite sono attese in crescita di una cifra, mentre l'utile operativo dell'attività core è previsto in crescita a due cifre basse.

Basilea, 29 aprile 2025 – Commentando i risultati del 1° trimestre del 2025, Vas Narasimhan, CEO di Novartis, ha dichiarato:

“Novartis ha avuto un inizio d'anno molto positivo, registrando un aumento delle vendite del +15% a tassi di valute costanti (vc) e un incremento del risultato operativo core del +27% vc nel primo trimestre. I nostri brand prioritari, tra cui Kisqali, Kesimpta e Leqvio, continuano a mostrare un forte slancio, che prevediamo sosterrà la nostra crescita fino al 2030 e oltre. Inoltre, abbiamo raggiunto traguardi importanti in termini di innovazione nel trimestre, con nuove approvazioni per Pluvicto nel setting pre-taxano, Vanrafia per la nefropatia da IgA e Fabhalta per la C3G. Abbiamo anche completato le sottomissioni globali per remibrutinib nella CSU, la prima indicazione per questo promettente farmaco multi-indicazione. Rimaniamo concentrati sull'avanzamento della nostra pipeline e siamo fiduciosi nel raggiungere le prospettive di crescita previste.”