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Febbraio 2017
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Comunicato stampa‘NOWAIR’ – New Opportunities and Winning Approaches in Respitatory disease - part 1
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Comunicato stampa‘NOWAIR’ – New Opportunities and Winning Approaches in Respitatory disease - part 2
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Comunicato stampaNovartis riceve il parere positivo del CHMP per l’uso della combinazione dabrafenib e trametinib nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in presenza di mutazione BRAF
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Comunicato stampaLa FDA concede al farmaco ceritinib di Novartis lo status di Priority Review per l’uso in prima linea nei pazienti con NSCLC ALK+ metastatico
Dicembre 2016
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Comunicato stampaNovartis riceve dal CHMP una raccomandazione positiva per Ilaris® (canakinumab) per il trattamento negli adulti e nei bambini di rare malattie chiamate “sindromi da febbre periodica”
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Comunicato stampaAnalisi condotte sulla molecola di Novartis LEE011 (ribociclib) più letrozolo dimostrano una PFS superiore in un ampio spettro di pazienti nel trattamento di prima linea del carcinoma mammario HR+/HER2- in fase avanzata rispetto a letrozolo in monoterapia
Novembre 2016
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Comunicato stampaNovartis lancia in Italia secukinumab (Cosentyx®), primo inibitore dell’interleuchina-17A (IL-17A) per la cura dei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica
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Comunicato stampaNovartis annuncia che, in uno studio registrativo di fase III sull’emicrania episodica, AMG 334 riduce in modo significativo il numero di giorni mensili con emicrania
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Comunicato stampaNovartis presenta i nuovi dati su Cosentyx ® che ne dimostrano l’efficacia duratura nell’artrite psoriasica nel corso di 3 anni, anche in termini di dolore riferito dal paziente
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Comunicato stampaLa FDA ha concesso a PKC412 (midostaurina) di Novartis la procedura di revisione prioritaria (Priority Review) per la leucemiamieloide acuta con mutazione FLT3 di nuova diagnosi e per la mastocitosi sistemica in fase avanzata
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Comunicato stampaLa FDA ha concesso a LEE011 (ribociclib) di Novartis la procedura di revisione prioritaria (Priority Review) per il trattamento di prima linea del carcinoma mammario HR+/HER2- in fase avanzata
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