REQ-10086974
Set 07, 2026
Svizzera
Summary
•支持指定质量部门内的所有活动。
以有效和合规的方式促进指定质量和/或实验室系统的实施、维护和执行。
以有效和合规的方式促进指定质量和/或实验室系统的实施、维护和执行。
About the Role
Major Accountabilities
~ 向质量组织提供技术和/或管理支持。
~ 按照主管的指示执行简单、例行的重复活动。
~ 以有效和合规的方式遵循标准操作程序 (SPS) 和/或实验室方法。
~ 协助编写文件(例如报告、记录、演示文稿)。
~ 收到后 24 小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 营销样本的分发(适用)
Key Performance Indicators
*客户满意度
*准时率
• 在指定的循环时间之后按时完成的作业
• 始终遵守 GMP 和健康、安全和环境准则和标准操作程序
• 无监管检查投诉
Work Experience
~运营管理和执行
~跨界协作
~技术知识
Skills
~QA(质量保证)
~GMP程序
~质量标准
~质量控制 (QC) 测试
~处理歧义
~自我意识
~持续学习
~技术专长
Language
英语
~ 向质量组织提供技术和/或管理支持。
~ 按照主管的指示执行简单、例行的重复活动。
~ 以有效和合规的方式遵循标准操作程序 (SPS) 和/或实验室方法。
~ 协助编写文件(例如报告、记录、演示文稿)。
~ 收到后 24 小时内报告与诺华产品相关的技术投诉/不良事件/特殊情况
~ 营销样本的分发(适用)
Key Performance Indicators
*客户满意度
*准时率
• 在指定的循环时间之后按时完成的作业
• 始终遵守 GMP 和健康、安全和环境准则和标准操作程序
• 无监管检查投诉
Work Experience
~运营管理和执行
~跨界协作
~技术知识
Skills
~QA(质量保证)
~GMP程序
~质量标准
~质量控制 (QC) 测试
~处理歧义
~自我意识
~持续学习
~技术专长
Language
英语
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Operations
Quality
Svizzera
Stein Aargau
C046 (FCRS = CH046) Novartis Pharma Stein AG
Quality
Full time
临时 (固定期限)
No