Финансовые результаты второго квартала и первого полугодия 2018 года

«Новартис» обеспечивает уверенный рост во втором квартале и продолжает свое преобразование в специализированную фармацевтическую компанию

• Чистая выручка увеличилась на 5% (ПВ¹, +7% долл. США), в основном за счет следующего:
  • Продажи Cosentyx выросли до 701 млн долл. США, (+40% в ПВ) с уверенным ростом по всем показаниям по США и ЕС
  • Продажи Entresto выросли более чем в два раза, составив 239 млн. долл. США, (+113% в ПВ) за счет роста потребления по всему миру
  • Продажи онкологического портфеля выросли на 10% (в ПВ), что обусловлено продолжающимся ростом Promacta/Revolade, Tafinlar + Mekinist и Jakavi, повышением спроса на Kisqali и Kymriah и эффектом от приобретения ААА
• Базовая операционная прибыль¹ выросла на 7% (в ПВ, + 9% долл. США), что обусловлено ростом продаж и улучшением валовой прибыли, частично компенсированной инвестициями в рост
• Базовая прибыль в расчете на акцию составила 1.29 долл. США (+4% в ПВ), так как рост операционной прибыли был частично компенсирован прекращением поступления доходов от совместного предприятия GSK Consumer Healthcare
• Операционная прибыль выросла на 6% (в ПВ, +9% долл. США), увеличив объем свободного денежного потока¹ +10% до 3.6 млрд долл. США
• Чистая прибыль составила 7.8 млрд долл. США; в частности, чистая прибыль от продажи нашей доли в совместном предприятии GSK Consumer Healthcare составила 5.7 млрд долл. США
• Продолжение трансформации в специализированную фармацевтическую компанию:
  • Объявлено о намерении добиться одобрения акционеров на 100% спин-офф² дивизиона Alcon
  • Завершена продажа доли совместного предприятия GSK Consumer Healthcare на сумму 13 млрд долл. США
  • Завершено приобретение AveXis; успешное совещание перед BLA и на пути к представлению FDA H2 2018
  • Объявлен выкуп акций на 5 млрд долл. США, будет завершен к концу 2019 года
• Динамика инноваций:
  • Препарат Kymriah одобрен FDA для второго показания, для рецидивной/рефрактерной ДКВЛ; в ЕС положительные мнения CHMP³
  • Препарат Aimovig одобрен FDA как первый препарат CGRP при мигрени; в ЕС положительные мнения CHMP
  • Препарат Tafinlar + Mekinist одобрен FDA для адъювантного лечения BRAF V600-мутантной меланомы
  • Данные AveXis за 24 месяца показали выживаемость 100% пациентов, никаких проявлений зафиксировано не было
  • Представление BAF312 в SPMS в США было завершено, на пути к запуску в начале 2019 года
  • Биоаналоги продолжают развиваться в Европе, с одобрением Zessly (инфликсимаб) и положительным заключением CHMP для adalimumab
• Продажи Alcon выросли на 5% (в ПВ, +7% долл. США), что привело к росту базовой операционной прибыли на 14% (в ПВ, +16% долл. США)
• Руководящие принципы группы 2018 вновь подтверждены: чистая выручка в 2018 году, как ожидается, вырастет с низкой до средней однозначной величины, а базовая операционная прибыль, как ожидается, вырастет со средней до высокой однозначной величины (в ПВ)
  • Отражая результаты первой половины года, руководство по продажам для Alcon пересмотрено, с ожиданием роста до средней однозначной величины, в то время как для Sandoz пересмотрено в сторону понижения до низкой однозначной величины

nm = не имеет значения

Базель, 18 июля 2018 года. — Главный исполнительный директор «Новартис» Вас Нарасиман отметил: «Мы достигли значительного прогресса в этом квартале в отношении преобразования «Новартис» в специализированную фармацевтическую компанию. Мы завершили стратегическое исследование Alcon, вышли из внебиржевого совместного предприятия, а также усилили свое движениев сторону инноваций с приобретением AveXis. В основной деятельности мы достигли уверенного роста, а также увеличения маржи и ключевых факторов роста, включая Cosentyx, обеспечивающий высокие показатели. Мы также расширили наш портфель трансформационных лекарств, так как мы запустили Kymriah в ДКВЛ и Aimovig в США, завершили нормативное представление BAF312 в FDA и продвинулись в сторону представления нашего препарата AVXS-101 для генной терапии.»