Clinical Project Manager II

Beitrag mit entsprechender Aufsicht zu allen Aspekten globaler klinischer Studien,s), um Studienergebnisse innerhalb von Zeitplan-, Budget-, Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards zu liefern. Kann bestimmte Aspekte globaler klinischer Studien leiten. Kernmitglied des Clinical Trial Teams, trägt durch Prozessverbesserung und Wissensaustausch zur operativen Exzellenz bei

Major Accountabilities ~ Trägt zu allen betriebsbereiten Testergebnisse gemäß Zeitplänen, Budget, betriebsbereiten Verfahren, Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards bei. ~ Gewährleistung der ordnungsgemäßen Abwicklung aller Studienabschlussaktivitäten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Schließung von Siten, die endgültige Rechenschaftspflicht von Arzneimitteln und die Audit-Bereitschaft der Test-Masterdateidokumentation. ~ Meldung von technischen Reklamationen / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt ~ Verteilung von Marketingmustern (falls zutreffend) Key Performance Indicators Beitrag mit entsprechender Aufsicht zu allen Aspekten globaler klinischer Studien,s), um Studienergebnisse innerhalb von Zeitplan-, Budget-, Qualitäts-/Compliance- und Leistungsstandards zu liefern. Kann bestimmte Aspekte globaler klinischer Studien leiten. Kernmitglied des Clinical Trial Teams, trägt durch Prozessverbesserung und Wissensaustausch zur operativen Exzellenz bei Work Experience ~Operations Management und Ausführung ~Projektmanagement ~Finanzverwaltung ~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit Skills ~Klinisches Monitoring ~Lieferanten-Management ~Klinische Forschung ~Berichte über klinische Studien ~Managementsysteme für klinische Studien ~Klinische Studien ~Datenmanagement ~Gesundheitswissenschaften ~Lebenswissenschaften ~Projektmanagement ~Projektplanung ~Rechnungsprüfung ~Daten-Auditing Language Englisch