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25. April 2024
Japon

Summary

品質に関するすべての事項において、サイト/サプライヤーの戦略的・経営的リーダーシップを発揮し、業務上の重要な側面がcGxPに準拠していることを確認する。グローバル組織と協働し、会社の要件を満たしつつ日本の規制に準拠した形で導入する。品質に関するすべての事項において、サイト/サプライヤーの戦略的・経営的リーダーシップを発揮し、業務上の重要な側面がcGxPに準拠していることを確認する。グローバル組織と協働し、会社の要件を満たしつつ日本の規制に準拠した形で導入する。

About the Role

Major accountabilities:

  • • 責任範囲内の製品(開発中、移管中、商品化中)および製品リリースにおけるcGxP基準への準拠を確保する責任を負う
  • 立ち上げフェーズの責任者として、法的要件に沿った建屋、品質保証体制の設計、無菌製剤の製造におけるSOPを明確化する。
  • 製品品質を担保するため、社内の利害関係者および外部ベンダーとの強固な関係を構築する。

Minimum Requirements:

  • • 無菌製剤の品質保証知識と経験3年以上
    • 学歴不問
    • 日本語力 (母国語レベル)
    • 英語力 (ビジネス初級レベル) 

    望ましい要件
    • 放射線製剤の知識があれば良い
    • Curious、Inspired、Un-bossedの企業文化を理解し、リーダーと社員が期待されることを認識しつつ、自ら進んで企業文化を推進できる方。
    • 自分が分からない範囲であったとしても、学んで自ら対応しようとする自主性の高い方

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Operations
Pharmaceuticals
Japon
Sasayama
Qualité
Full time
Regular
No

Accessibility and accommodation

Novartis is committed to working with and providing reasonable accommodation to individuals with disabilities. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the recruitment process, or in order to perform the essential functions of a position, please send an e-mail to [email protected] and let us know the nature of your request and your contact information. Please include the job requisition number in your message.

Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.

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RLT Sasayama_Associate, QA Operation / Compliance

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