Архив новостей
Showing 102 results
мар 2017
-
Рекомендуемые НовостиУведомление Novartis в отношении препарата Реасанз® (серелаксин)
-
Пресс-релизРоссийское подразделение «Новартис Фарма» получило признание как «Top Employer 2017» в России и ЕвропеРоссийское подразделение «Новартис Фарма» было официально сертифицировано как «Top Employer 2017» в России и Европе Ежегодное международное исследование, проводимое Top Employers Institute,…
-
Пресс-релизПрепарат Кискали® (рибоциклиб, LEE011) компании «Новартис» был зарегистрирован Управлением по контролю качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) для применения в комбинации с любым ингибитором ароматазы в качестве первой линии терапии...В поддержу регистрационной заявки Кискали были направлены данные клинических исследований фазы III по оценке препарата как терапии первой линии. Уже во время промежуточного анализа была достигнута…
-
Пресс-релиз«Новартис Фарма» предлагает взглянуть на вопросы борьбы с глаукомой комплексноГлаукома протекает незаметно и является главное причиной необратимой слепоты Зрение при глаукоме можно сохранить, если ее диагностировать на ранних стадиях и подобрать правильную пожизненную…
-
Пресс-релизНовые данные исследований подтвердили, что биоаналог препарата адалимумаб, разработанный компанией «Сандоз», обладает эквивалентной эффективностью по сравнению с референтным препаратомПресс-релиз* Разработанный компанией «Сандоз» биоаналог препарата адалимумаб (GP2017) продемонстрировал эквивалентную эффективность и сопоставимый профиль безопасности при сравнении с референтным…
фев 2017
-
Пресс-релизКомпания «Новартис» получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) по применению комбинации препаратов Тафинлар® и Мекинист® у пациентов с BRAF-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМЛР)В случае регистрации комбинация препаратов Тафинлар + Мекинист станет первой таргетной терапией, специально предназначенной для пациентов с НМРЛ с мутацией BRAF V600. Заключение Комитета по…
-
Пресс-релизУправление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило право на приоритетное рассмотрение препарата Зикадия компании «Новартис», предназначенного для терапии первой линии пациентов с метастатическим...Право на приоритетное рассмотрение регистрационной заявки было выдано на основании результатов клинических исследований III фазы, согласно которым на фоне приема препарата Зикадия медиана…
окт 2016
-
Пресс-релизИзбежать нежелательных последствий для здоровья глаз пользователям контактных линз поможет изменение привычекКомпания «Алкон» провела исследование привычек российских потребителей, связанных с уходом за контактными линзами. Исследование выявило существенные и регулярно повторяющиеся нарушения,…
-
Пресс-релизСимпозиумы компании «Сандоз» стали площадкой для обсуждения актуальных проблем оториноларингологииПресс-релиз* Москва, октябрь 2016г.В Москве прошла Всероссийская научно-практическая конференция «Современные проблемы оториноларингологии», посвященная 120-летию образования кафедры болезней уха,…