 ##  [Simbrinza® (brinzolamide/brimonidinetartraat)](/nl-nl/over/medicijnen/simbrinza-brinzolamidebrimonidinetartraat "Simbrinza® (brinzolamide/brimonidinetartraat)") 

  ![icon bijsluiter](/nl-nl/sites/novartis_nl/files/styles/crop_freeform/public/2024-06/icon-bijsluiter.png.webp?itok=7B-Gkc__ "icon bijsluiter")

 



#### Bijsluiter (informatie voor de patiënt)  


- [Simbrinza 10-dec-2022](/nl-nl/sites/novartis_nl/files/Simbrinza_PIL_10Dec2022_clean.pdf "Productinformatie")









 ![icon smpc](/nl-nl/sites/novartis_nl/files/styles/crop_freeform/public/2024-06/icon-smpc.png.webp?itok=qSzoPRpO "icon smpc")

 



#### SmPC (informatie voor de arts)  


- [Simbrinza 10-dec-2022](/nl-nl/sites/novartis_nl/files/Simbrinza_SPC_10Dec2022_clean.pdf "Productinformatie")















 



**Wat is Simbrinza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?**

Simbrinza bevat twee werkzame stoffen, brinzolamide en brimonidinetartraat. Brinzolamide behoort tot een groep geneesmiddelen die koolzuuranhydraseremmers worden genoemd en brimonidinetartraat behoort tot een groep geneesmiddelen die alfa-2 adrenerge receptoragonisten worden genoemd. Beide stoffen werken samen om de druk in het oog te verlagen.

Simbrinza wordt gebruikt om de druk in de ogen te verlagen bij volwassen patiënten (18 jaar en ouder), die oogaandoeningen hebben die glaucoom of oculaire hypertensie worden genoemd, en bij wie hoge druk in de ogen niet effectief onder controle kan worden gebracht met één geneesmiddel.

---

**Vragen over onze geneesmiddelen**

Veiligheid van de patiënt staat bij ons hoog in het vaandel. Daarom is onze Medische Informatie bereikbaar voor vragen van patiënten en professionals in de gezondheidszorg met betrekking tot alle aspecten van het gebruik of informatie over een geneesmiddel van Novartis.

**Contactinformatie**

<info.farma@novartis.com>  
088 - 0452111

  
**Bijwerking melden**

Als we op de hoogte zijn van eventuele bijwerkingen, kunnen we die verder onderzoeken. We verzoeken je om bijwerkingen direct bij ons te melden. Novartis zal de informatie verwerken en eventueel contact met je opnemen. Je kunt een bijwerking bij ons melden via het onderstaande contactformulier.

- [Ik ben patiënt en wil een bijwerking melden](/nl-nl/contact/patientformulier-bijwerkingen "Patiëntenformulier bijwerkingen")
- [Ik ben zorgverlener en wil een bijwerking melden](/nl-nl/contact/hcpformulier-bijwerkingen "Formulier voor het melden van bijwerkingen door zorgverleners")









---

The product information in another language can be found on the [EMA website.](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/simbrinza#ema-inpage-item-product-info)