## [Finlee® (dabrafenib)](/nl-nl/over/medicijnen/finlee-dabrafenib "Finlee® (dabrafenib)") ![icon bijsluiter](/nl-nl/sites/novartis_nl/files/styles/crop_freeform/public/2024-06/icon-bijsluiter.png.webp?itok=7B-Gkc__ "icon bijsluiter") #### Bijsluiter (informatie voor de patiënt) - [Finlee 25-mrt-2026](/nl-nl/sites/novartis_nl/files/Finlee_PIL_25Mar2026.pdf "Productinformatie") ![icon smpc](/nl-nl/sites/novartis_nl/files/styles/crop_freeform/public/2024-06/icon-smpc.png.webp?itok=qSzoPRpO "icon smpc") #### SmPC (informatie voor de arts) - [Finlee 25-mrt-2026](/nl-nl/sites/novartis_nl/files/Finlee_SPC_25Mar2026.pdf "Productinformatie") **Wat is Finlee en waarvoor wordt dit middel ingenomen?** Finlee is een geneesmiddel dat de werkzame stof dabrafenib bevat. Het wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel (trametinib drank) bij kinderen van 1 jaar en ouder om een type hersentumor genaamd glioom te behandelen. Finlee kan worden gebruikt bij patiënten met: - laaggradig glioom - hooggradig glioom als de patiënt ten minste één eerdere bestraling en/of chemotherapiebehandeling heeft gehad. Finlee wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten bij wie de hersentumor een bepaalde mutatie (verandering) heeft in het zogenaamde BRAF-gen. Door deze mutatie maakt het lichaam foute eiwitten aan, die ervoor kunnen zorgen dat de tumor zich ontwikkelt. De arts zal testen op deze mutatie voordat de behandeling wordt gestart. Samen met trametinib richt Finlee zich op deze foute eiwitten en remt of stopt de ontwikkeling van de tumor. --- **Vragen over onze geneesmiddelen** Veiligheid van de patiënt staat bij ons hoog in het vaandel. Daarom is onze Medische Informatie bereikbaar voor vragen van patiënten en professionals in de gezondheidszorg met betrekking tot alle aspecten van het gebruik of informatie over een geneesmiddel van Novartis. **Contactinformatie** 088 - 0452111 **Bijwerking melden** Als we op de hoogte zijn van eventuele bijwerkingen, kunnen we die verder onderzoeken. We verzoeken je om bijwerkingen direct bij ons te melden. Novartis zal de informatie verwerken en eventueel contact met je opnemen. Je kunt een bijwerking bij ons melden via het onderstaande contactformulier. - [Ik ben patiënt en wil een bijwerking melden](/nl-nl/contact/patientformulier-bijwerkingen "Patiëntenformulier bijwerkingen") - [Ik ben zorgverlener en wil een bijwerking melden](/nl-nl/contact/hcpformulier-bijwerkingen "Formulier voor het melden van bijwerkingen door zorgverleners") ---