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Settembre 2018
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Comunicato stampaNovartis annuncia l’opinione positiva del CHMP sulla terapia genica una tantum Luxturna® per il trattamento di bambini e adulti affetti da rare malattie retiniche ereditarie
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Comunicato stampaI dati real-world di Novartis confermano i benefici di Cosentyx® (secukinumab) in termini di efficacia e sicurezza nella vita quotidiana dei pazienti psoriasici
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Comunicato stampaNovartis annuncia la pubblicazione sul NEJM dei risultati del PARADIGMS, uno studio di riferimento che dimostra il significativo beneficio dell’utilizzo di Gilenya® (fingolimod) in bambini e adolescenti con sclerosi multipla
Luglio 2018
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Comunicato stampaIl trattamento di associazione dabrafenib + trametinib, prodotto da Novartis, riceve il parere positivo del CHMP per il trattamento adiuvante del melanoma positivo per una mutazione BRAF V600
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Comunicato stampaRibociclib di Novartis è ora il primo e unico inibitore di CDK4/6 indicato negli Stati Uniti come terapia di prima linea specifica per le donne in pre-menopausa e – in associazione a fulvestrant – come terapia iniziale nelle donne in post-menopausa
Giugno 2018
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Comunicato stampaNovartis riceve il parere positivo del CHMP per tisagenlecleucel nel trattamento di due tumori ematologi aggressivi, segnando un importante avanzamento medico per i pazienti europei
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Comunicato stampaLo studio JULIET – condotto da Novartis con tisagenlecleucel – dimostra una durata di risposta superiore a un anno negli adulti con DLBCL recidivante o refrattario
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Comunicato stampaUn’analisi effettuata da Novartis su dati “real-world” rivela che – in una popolazione di pazienti che soffrono di un raro tumore ematologico – ruxolitinib è associato a una riduzione del rischio di morte e di pericolosi coaguli di sangue
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Comunicato stampaUn sondaggio condotto da Novartis rivela il reale impatto della piastrinopenia immune (ITP), una rara malattia ematologica, sulla qualità della vita dei pazienti
Maggio 2018
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Comunicato stampaLa FDA accelera la revisione di eltrombopag, il farmaco di Novartis per il trattamento di prima linea dell’anemia aplastica grave (SAA)
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Comunicato stampaNovartis annuncia l’approvazione da parte di FDA di fingolimod come prima terapia modificante la malattia nella sclerosi multipla recidivante pediatrica
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