##  [Decisiones compartidas en esclerosis múltiple](/es-es/pacientes-y-cuidadores/patologias/esclerosis-multiple/decisiones-compartidas-EM "Decisiones compartidas en esclerosis múltiple") 

  ![Cuestionario TU EM](/es-es/sites/novartis_es/files/styles/cta_image/public/2025-05/logo_cuestionario.png.webp?itok=yt5_n5W2 "Cuestionario TU EM") 

 

##  Cuestionario TU EM 

No siempre es fácil tener una discusión enfocada con tu neurólogo/a sobre tu EM y los cambios que hayas experimentado recientemente.

**Completa Tu cuestionario de la EM antes de la próxima visita con tu neurólogo/a** para preparar una consulta más útil e informativa.



 

 [Completar cuestionario](https://es.ms.your-symptom-questionnaire.com/ "Completar cuestionario") 



 

 



 





 ![App Tu Cuestionario EM](/es-es/sites/novartis_es/files/styles/crop_freeform/public/2025-05/app_tu_cuestionario_em.webp?itok=P36_3MK2 "App Tu Cuestionario EM")

 

### ¿Qué es *Tu cuestionario de la EM*?

[Tu cuestionario de la EM](https://es.ms.your-symptom-questionnaire.com/) es una **herramienta gratuita y sencilla** que te permitirá recoger información sobre cómo te ha afectado la esclerosis múltiple recientemente: síntomas, posibles brotes y el impacto en tu vida diaria.

Esta información puede ayudarte a tener **una conversación más útil y centrada con tu neurólogo/a**, favoreciendo una **toma de decisiones compartida**.

### ¿Por qué realizar *Tu cuestionario de la EM*?

Registrarse es fácil, gratis y en un minuto tendrás acceso a las siguientes funciones:

- ##### Informe dinámico y visión general de tus síntomas y el impacto que has reportado.
- ##### Recordatorios para registrar tus síntomas regularmente y asegurar que no se olvidan aspectos importantes.
- ##### Registro histórico de tus resultados.
- ##### Asistente virtual que te facilitará la navegación.

Al finalizar el cuestionario se mostrará un resumen de tus respuestas, junto con la opción de descargarlo o enviarlo a tu médico.

### La importancia de un paciente empoderado

Participar activamente en las decisiones sobre tu tratamiento y bienestar puede marcar la diferencia en cómo convives con la EM.

Para entender mejor cómo viven los pacientes con EM este proceso, realizamos un **sondeo**. Estos son algunos de los datos más destacados:

 ![Paciente y médico de la mano](/es-es/sites/novartis_es/files/styles/crop_freeform/public/2024-09/doctora-sujetando-manos-a-paciente-image.jpeg.webp?itok=BhPjjZOF "Paciente y médico de la mano")

 

- ##### Solo **en 1 de cada 4 casos** el paciente con EM recibe información completa sobre los pros y contras de las distintas opciones terapéuticas.
- ##### **1 de cada 3 pacientes con EM**, que está empoderado y es miembro del tejido asociativo, **no forma parte** de las decisiones compartidas con su neurólogo/a.
- ##### **La mitad de los encuestados** percibe un espacio de mejora en el proceso para poder participar.
- ##### El **60% demanda herramientas** para preparar la consulta médica.

  
Este sondeo se llevó a cabo en colaboración con: Esclerosis Múltiple España, Esclerosis Múltiple Euskadi, Fundación Esclerosis Múltiple de Cataluña, Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía y Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid.



 



##### [Más información sobre EM](https://www.novartis.com/es-es/pacientes-y-cuidadores/patologias/esclerosis-multiple)



 



 

 

 

 

###### Referencias:  


1. Stoll, S., et al. (2024). Insights for Healthcare Providers on Shared Decision-Making in Multiple Sclerosis: A Narrative Review. Neurology and Therapy, 2024 Jan 5.
2. Keenan, A., et al. (2024). Shared Decision-Making in the Treatment of Multiple Sclerosis: Results of a Cross-Sectional, Real-World Survey in Europe and the US. Patient Preference and Adherence, 16(18):137-149.