Investigación y desarrollo en hematología
Como compañía de medicamentos global, nuestro objetivo consiste en proporcionar de forma más rápida tratamientos con el potencial de salvar vidas a aquellas personas que los necesiten, con independencia del lugar en el que se encuentren.
Actualizar de forma continua nuestra tecnología y nuestros procesos es una parte importante para proporcionar nuestros medicamentos a más personas, de forma rápida y oportuna. Con innovaciones como T-Charge®, una nueva plataforma de fabricación de última generación de terapias CAR-T desarrollada por Novartis, que consolidará los fundamentos del portafolio de nuevas terapias con células CAR-T en investigación, buscamos acercar las terapias CAR-T a más personas que las necesitan. Esta tecnología en investigación podría reducir el tiempo de espera entre la recolección de las células T de los pacientes y su infusión con la terapia y podría ayudar a reducir las cargas sobre el sistema sanitario. Nuestros objetivos con la plataforma T-Charge® son permitir un proceso rápido de fabricación de células en comparación con los CAR-T tradicionales; facilitar una entrega segura a través de un proceso simplificado y un control de calidad ágil; y la posibilidad de ofrecer flexibilidad en la atención sanitaria, de forma que las personas puedan recibir tanto el tratamiento intrahospitalario como ambulatorio en su comunidad.
Nuestra búsqueda de la innovación en terapias génicas y celulares, como las terapias génicas in vivo o las terapias con células CAR-T, pueden ayudar a desarrollar opciones terapéuticas con el objetivo de tratar, prevenir o potencialmente curar cánceres o enfermedades hematológicas graves, como las iniciativas en Enfermedad de Células Falciformes (ECF) y determinados cánceres hematológicos.
En paralelo, en la hemoglobinuria paroximal nocturna (HPN), una enfermedad rara y crónica de la sangre, estamos explorando tratamientos alternativos a los procedimientos hospitalarios. Con la posibilidad de nuevos enfoques para tratar trastornos hematológicos como éste, podemos contribuir a mitigar la carga en hospitales y centros de tratamiento locales que son, con frecuencia, necesarios para facilitar el tratamiento de los pacientes. De este modo, se podrían liberar recursos para abordar otras necesidades sanitarias.
Asequibilidad y nuevas vías de asistencia a través de colaboraciones globales
La investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos forman parte de nuestra herencia. Al tiempo que proporcionamos nuevos medicamentos al mercado, también aspiramos a formar parte de la solución para ayudar a ponerlos a disposición de las personas que los necesitan.
Además de fijar el precio de nuestros nuevos medicamentos en base al valor que aportan a las personas, los sistemas sanitarios y la sociedad, también trabajamos para poner a disposición los medicamentos a través de estrategias únicas que amplían el acceso para las personas de los países de renta media-baja (PRMB).
A través de CancerPath to Care, una innovadora iniciativa de acceso desarrollada en colaboración con The Max Foundation, las personas que viven con leucemia mieloide crónica, cáncer de mama y determinados tipos de cáncer raros pueden conectar con tratamientos efectivos, capacidades médicas profesionales, médicos formados y apoyo práctico. Nuestra colaboración con The Max Foundation, que se inició hace más de dos décadas con un enfoque en la leucemia mieloide crónica (LMC) y otros tipos de cáncer raros, ha llegado a miles de pacientes desde sus orígenes. A través de nuestro apoyo continuado a este programa, esperamos proporcionar acceso a la atención sanitaria a más de 36.000 pacientes en 2025.
La Alianza Coalición para el acceso a medicamentos oncológicos (ATOM, por sus siglas en inglés) fue una iniciativa de la Union for International Cancer Control (UICC) y más de 30 socios con el objetivo de mejorar el acceso a medicamentos básicos para el cáncer en PRMB. Novartis se ha convertido en la primera compañía farmacéutica en contribuir con un tratamiento innovador en la ATOM. Compartimos la propiedad intelectual del modo de fabricación de este tratamiento con determinados fabricantes que, de forma independiente, fabrican y comercializan genéricos y versiones de bajo coste del medicamento en determinados países de la Alianza ATOM. Junto con el medicamento, otros socios de la alianza contribuirán con mejoras en el diagnóstico del cáncer, la cadena de suministro y otras iniciativas. Esperamos que estas contribuciones proporcionen un nuevo modelo, un primer paso, para que el sector farmacéutico contribuya a reducir las brechas en el acceso a medicamentos que puedan cambiar las vidas de las personas que los necesitan.
Ayudar a reforzar los sistemas sanitarios en todo el mundo
Los sistemas de atención sanitaria son básicos para generar comunidades prósperas en todo el mundo. Por este motivo, Novartis prioriza las iniciativas que fortalezcan los sistemas sanitarios, las personas, las instituciones, las organizaciones y los recursos que gestionan la salud de las personas, permitiéndoles proporcionar una asistencia efectiva y eficiente a las comunidades a las que prestan servicios. Para lograrlo, identificamos obstáculos en los sistemas sanitarios que impiden que las personas accedan a los tratamientos que necesitan y trabajamos sistemáticamente para salvar dichos obstáculos.
Para ayudar a abordar la carga de la Enfermedad de Células Falciformes en el África Subsahariana, Novartis ha creado el programa Novartis Africa Sickle Cell Disease Program. Se trata de una iniciativa integral que incluye la supervisión y el diagnóstico; la investigación para lograr nuevos tratamientos; y la formación y la promoción para mejorar el acceso a las terapias existentes. Se está aplicando a través de colaboraciones público-privadas con los gobiernos locales, así como con colaboraciones con universidades, grupos de pacientes, asociaciones profesionales y otras organizaciones. Se lanzó en Ghana en 2019 y se ha ampliado a Angola, Kenya, Tanzania, Uganda y Zambia.
