Novartis hat als erstes Pharmaunternehmen eine solche Verpflichtung veröffentlicht. Diese Zusammenarbeit und die Berücksichtigung der Perspektive von Betroffenen tragen entscheidend dazu bei, klinische Studien bedarfsgerechter zu planen und durchzuführen – und auch dazu, die medizinische Praxis positiv zu verändern. So können wir unseren Beitrag leisten, um das Leben der Betroffenen zu verbessern.

Unser Versprechen an Betroffene und Angehörige stützt sich auf vier Säulen:

Wir respektieren und verstehen die Perspektive der Patienten
Wir bauen den Zugang zu unseren Medikamenten weiter aus
Wir führen klinische Studien verantwortungsbewusst durch
Wir nehmen die Bedeutung von Transparenz und Berichterstattung sehr ernst

Wir respektieren und verstehen die Perspektive der Patient*innen

Wir bauen den Zugang zu unseren Medikamenten weiter aus

Wir führen klinische Studien verantwortungsbewusst durch

Wir nehmen die Bedeutung von Transparenz und Berichterstattung sehr ernst

Das Versprechen im Original (PDF 0.1 MB)

2023 haben wir weitere Fortschritte erzielt. Beispielsweise haben wir als „Deutscher Meister” in der klinischen Forschung mehr als 250 Zusammenfassungen klinischer Studien in leicht verständlicher Sprache veröffentlicht – Tendenz steigend!

Denn wir wollen, dass Betroffene und Angehörige komplexe medizinische Informationen lesen und diskutieren können.

Seitdem wir 2018 unser Versprechen an Betroffene und Angehörige (PDF 0.1 MB) gegeben haben, ist viel passiert (Stand 2024):

90 %

DER PROGRAMME IN FRÜHEN FORSCHUNGSPHASEN

enthalten die Beteiligung und Erkenntnisse von Betroffenen

6.118

PATIENT*INNEN DURCH MANAGED-ACCESS-PROGRAMME (MAP) [1] ERREICHT

95% der Anfragen für 50 Medikamente bereits vor der Zulassung in 72 Ländern genehmigt. Derzeit werden über 13.300 Patienten im Rahmen von MAP behandelt

32

KLINISCHE ENTWICKLUNGSPROGRAMME [2]

Diese umfassen 45 Krankheitsgebiete und insgesamt 51 klinische Studien und wurden gemeinsam mit Patient*innenvertretern erstellt, um deren Perspektive zum Studiendesign bw. zur Studiendurchführung einzubeziehen

197

KLINISCHE STUDIEN

mit patient*innenbezogenen Endpunkten (PRO) in 79 Ländern

33,2mio

BETROFFENE [3]

durch Zugangsprogramme erreicht

266

LAIENVERSTÄNDLICHE STUDIENZUSAMMENFASSUNGEN [4]

an Studienärzte und über 40.000 Studienteilnehmer*innen zur Verfügung gestellt

Referenzen

  1. www.novartis.com/our-focus/healthcare-professionals/managed-access-programs. 
  2. Patient engagement component defined as interaction with patients to seek input, advice or guidance. 
  3. Includes patients reached with medicines through Novartis Global Health, as well as patients reached with support programs, emerging market brands and donations. www.novartis.com/reportingsuite
  4. www.novctrd.com/#/terms.

Weitere Informationen:

Clinical trial results database (novctrd.com)

Studienergebnisse - Novartis – Klinische Forschung

The Novartis Commitment to Patients and Caregivers (PDF 0.1 MB)