REQ-10080149
Jun 09, 2026
Switzerland
Summary
~Dies ist eine universelle Stellenbeschreibung, die einige der primären Aufgaben dieser Rolle erfassen soll, die in allen Funktionen oder Abteilungen üblich sind. Es ist nicht beabsichtigt, alle spezifischen Verantwortlichkeiten der Position abzubilden~Organisiert, koordiniert, überwacht und führt Aktivitäten im Zusammenhang mit dem zugewiesenen Verantwortungsbereich durch. Stellt sicher, dass die Prozesse den multinationalen Vorschriften sowie den internen Verfahren von Novartis und den GxP-Anforderungen entsprechen.
About the Role
Major Accountabilities
~ Interagiert und kooperiert mit internen wie externen Teilhabern (Kunden und/oder Zulieferer, je nach Verantwortungsbereich)
~ Mitarbeit als Referatsvertreter in Projektteams
~ Stellt eigene Leistungserbringung sicher.
~ Teilzeitmitglied (z.B. funktionaler Experte)
~ Informiert beteiligten Kunden/ Partnern über etwaige Probleme.
~ Stellt sicher, dass Gelerntes innerhalb d. relevanten Prozesse verstanden ist. (Bietet Fehleridentifizierung)
~ Coaching und technische Schulung als technischer Experte bzw. Leiter. Fungiert als Mentor für Junior- u. Senior-Arbeitskräfte.
~ Erkennt Ressourcenknappheit und identifiziert und implementiert potenzielle Kostenersparnisse
~ Zeigen Sie eine positive Arbeitsmoral und beeinflussen Sie andere
~ Schlägt als Team-Mitglied oder -Leiter Ideen zur kontinuierlichen Prozessoptimierung auch außerhalb des eigenen Fachgebiets/Unternehmens vor und implementiert diese.
~ Stellt Konformität gegenüber den Regularien von Novartis u. A. sicher.
~ Konsolidieren Sie die Ergebnisse, um Daten auswerten und Schlussfolgerungen ziehen zu können
~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
~Dies ist eine universelle Stellenbeschreibung, die einige der primären Aufgaben dieser Rolle erfassen soll, die in allen Funktionen oder Abteilungen üblich sind. Es ist nicht beabsichtigt, alle spezifischen Verantwortlichkeiten der Position abzubilden~Organisiert, koordiniert, überwacht und führt Aktivitäten im Zusammenhang mit dem zugewiesenen Verantwortungsbereich durch. Stellt sicher, dass die Prozesse den multinationalen Vorschriften sowie den internen Verfahren von Novartis und den GxP-Anforderungen entsprechen.
Work Experience
~Berufserfahrung (ca. 3-5 Jahre) in GMP-Umgebung und Analytik (z.B. Qualitätskontrolle)
Skills
~Materialbedarfsplanung (MRP)
~Materialwirtschaft
~Projektmanagement
~Supply-Chain-Planung
~Supply-Chain-Management
~Stammdaten
~WMS (Lagerverwaltungssysteme)
~Produktionsplanung
~Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
Language
Englisch
~ Interagiert und kooperiert mit internen wie externen Teilhabern (Kunden und/oder Zulieferer, je nach Verantwortungsbereich)
~ Mitarbeit als Referatsvertreter in Projektteams
~ Stellt eigene Leistungserbringung sicher.
~ Teilzeitmitglied (z.B. funktionaler Experte)
~ Informiert beteiligten Kunden/ Partnern über etwaige Probleme.
~ Stellt sicher, dass Gelerntes innerhalb d. relevanten Prozesse verstanden ist. (Bietet Fehleridentifizierung)
~ Coaching und technische Schulung als technischer Experte bzw. Leiter. Fungiert als Mentor für Junior- u. Senior-Arbeitskräfte.
~ Erkennt Ressourcenknappheit und identifiziert und implementiert potenzielle Kostenersparnisse
~ Zeigen Sie eine positive Arbeitsmoral und beeinflussen Sie andere
~ Schlägt als Team-Mitglied oder -Leiter Ideen zur kontinuierlichen Prozessoptimierung auch außerhalb des eigenen Fachgebiets/Unternehmens vor und implementiert diese.
~ Stellt Konformität gegenüber den Regularien von Novartis u. A. sicher.
~ Konsolidieren Sie die Ergebnisse, um Daten auswerten und Schlussfolgerungen ziehen zu können
~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
Key Performance Indicators
~Dies ist eine universelle Stellenbeschreibung, die einige der primären Aufgaben dieser Rolle erfassen soll, die in allen Funktionen oder Abteilungen üblich sind. Es ist nicht beabsichtigt, alle spezifischen Verantwortlichkeiten der Position abzubilden~Organisiert, koordiniert, überwacht und führt Aktivitäten im Zusammenhang mit dem zugewiesenen Verantwortungsbereich durch. Stellt sicher, dass die Prozesse den multinationalen Vorschriften sowie den internen Verfahren von Novartis und den GxP-Anforderungen entsprechen.
Work Experience
~Berufserfahrung (ca. 3-5 Jahre) in GMP-Umgebung und Analytik (z.B. Qualitätskontrolle)
Skills
~Materialbedarfsplanung (MRP)
~Materialwirtschaft
~Projektmanagement
~Supply-Chain-Planung
~Supply-Chain-Management
~Stammdaten
~WMS (Lagerverwaltungssysteme)
~Produktionsplanung
~Kontinuierlicher Verbesserungsprozess
Language
Englisch
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Development
Development
Switzerland
Basel (City)
C028 (FCRS = CH028) Novartis Pharma AG
Research & Development
Full time
Regulär
No