362439BR
Mar 21, 2023
France
Job Description
Vous êtes à la recherche d’un métier qui a du sens, vous voulez contribuer à fabriquer des médicaments radiopharmaceutiques dans un domaine innovant et permettre à des milliers de patients de bénéficier de votre travail.
Venez rejoindre une équipe engagée de 15 à 20 personnes, au sein d’un environnement motivant et formateur.
Au sein du Département Qualité du site de production de AAA Béthune (Novartis), vous apporterez votre support à la gestion des processus d’Assurance Qualité Opérationnelle et garantirez le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication applicables à la fabrication des médicaments radiopharmaceutiques stériles injectables produits sur le site.
Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
-Assurer un support dans le suivi des processus qualités : gestion des déviations et OOS, des changements, CAPA, documentation, réclamations, formations, revue annuelle qualité produit
-Réaliser la revue qualité de dossiers de lots
-Accompagner l’équipe pharmaceutique pour les activités de certification anticipée des lots de fabrication de nos médicaments radiopharmaceutiques
-Participer à des activités/projets d’amélioration continue
-Participer à la réalisation d’audits internes
-Participer au suivi et à la mise en place de qualifications/validation d’équipements et logiciels du laboratoire de contrôle qualité et/ou production
Dans ce cadre, vous pourrez suivre sur le terrain l’ensemble des étapes de production de nos médicaments : de la fabrication au contrôle qualité.
Venez rejoindre une équipe engagée de 15 à 20 personnes, au sein d’un environnement motivant et formateur.
Au sein du Département Qualité du site de production de AAA Béthune (Novartis), vous apporterez votre support à la gestion des processus d’Assurance Qualité Opérationnelle et garantirez le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication applicables à la fabrication des médicaments radiopharmaceutiques stériles injectables produits sur le site.
Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
-Assurer un support dans le suivi des processus qualités : gestion des déviations et OOS, des changements, CAPA, documentation, réclamations, formations, revue annuelle qualité produit
-Réaliser la revue qualité de dossiers de lots
-Accompagner l’équipe pharmaceutique pour les activités de certification anticipée des lots de fabrication de nos médicaments radiopharmaceutiques
-Participer à des activités/projets d’amélioration continue
-Participer à la réalisation d’audits internes
-Participer au suivi et à la mise en place de qualifications/validation d’équipements et logiciels du laboratoire de contrôle qualité et/ou production
Dans ce cadre, vous pourrez suivre sur le terrain l’ensemble des étapes de production de nos médicaments : de la fabrication au contrôle qualité.
Diversity & Inclusion / EEO
Novartis s'engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif, ainsi qu'une équipe diversifiée, représentative des patients et des communautés que nous servons.
Minimum Requirements
.
ONCOLOGY
ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS
France
Bethune
AAA SA
Quality
Temps plein
Stage / Apprentissage
Non
